2310008M10Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 2310008M10Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 2310008M10Rik operam através de diferentes mecanismos para perturbar a atividade funcional desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que significa que podem impedir a via PI3K/AKT, uma via de sinalização crítica da qual o 2310008M10Rik pode depender para a sua ativação ou repressão. Ao obstruir esta via, estes inibidores impedem diretamente a capacidade da proteína de desempenhar o seu papel na célula. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 são inibidores que têm como alvo a MEK1/2, impedindo assim a ativação das cinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). As ERKs estão frequentemente implicadas numa miríade de processos celulares, e a sua inibição por U0126 e PD98059 pode resultar na supressão da função de 2310008M10Rik, perturbando as cascatas de sinalização em que pode participar.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, que são componentes integrais das vias de sinalização da quinase activada pelo stress. Estas vias podem intersectar ou regular as vias do 2310008M10Rik, e a inibição por estes químicos pode levar à supressão da atividade da proteína. Além disso, o Dasatinib e o Imatinib inibem as cinases da família Src, as cinases ABL e as cinases de tirosina dos receptores, todas elas envolvidas em redes de sinalização que podem regular a atividade do 2310008M10Rik. Ao bloquear estas cinases, o Dasatinib e o Imatinib podem interromper os mecanismos reguladores da proteína. O sorafenib e o sunitinib, como inibidores multi-direccionados do recetor tirosina quinase, também actuam para obstruir as cinases que iniciam as cascatas de sinalização que envolvem o 2310008M10Rik, levando à sua inibição funcional. Por último, o Erlotinib e a Rapamicina inibem o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e a via mTOR, respetivamente. A inibição destas vias pelo Erlotinib e pela Rapamicina pode perturbar a sinalização a jusante que regula o 2310008M10Rik, reduzindo assim a atividade da proteína na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Uma vez que a PI3K pode estar envolvida na ativação de vias de sinalização a jusante que podem regular o 2310008M10Rik, a sua inibição pela Wortmannin pode levar à inibição funcional do 2310008M10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode perturbar a via PI3K/AKT, que pode ser crucial para a função da 2310008M10Rik. A inibição da via PI3K/AKT pelo LY294002 pode, por conseguinte, inibir a função do 2310008M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). As ERKs podem fazer parte da cascata de sinalização que influencia a atividade do 2310008M10Rik. A inibição da MEK pelo PD98059 pode assim inibir a função do 2310008M10Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK1/2, impedindo a ativação das ERKs. A interrupção desta via com o U0126 pode levar à inibição da função da 2310008M10Rik, interrompendo os processos de sinalização em que possa estar envolvida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode perturbar os processos celulares que podem ser regulados pela p38 MAPK, levando potencialmente à inibição funcional do 2310008M10Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que, tal como a p38, está envolvida em vias de sinalização de cinase activadas pelo stress. Estas vias podem cruzar-se com as que envolvem o 2310008M10Rik, e a inibição pelo SP600125 pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo as cinases da família Src e as cinases ABL, que fazem parte de redes de sinalização que podem interagir com o 2310008M10Rik. Ao inibir estas cinases, o dasatinib pode inibir as vias que regulam a função do 2310008M10Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da quinase ABL e, ao inibir a ABL, o imatinib pode perturbar a rede de sinalização que pode incluir o 2310008M10Rik. Isto pode levar à inibição funcional do 2310008M10Rik através da interrupção das suas vias reguladoras. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas tirosina-quinases receptoras, que podem iniciar cascatas de sinalização que envolvem a 2310008M10Rik. A inibição destas cinases pelo sorafenib pode, por conseguinte, inibir a função do 2310008M10Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é outro inibidor da tirosina-quinase do recetor com múltiplos alvos. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode bloquear as vias de sinalização que podem ser necessárias para a função do 2310008M10Rik, levando à sua inibição. | ||||||