1810007M14Rik Inibidores

O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que participam na via de sinalização Akt. Como se sabe que o 1810007M14Rik faz parte da via da Akt, a inibição da PI3K pelo LY294002 leva a uma diminuição da ativação da Akt, inibindo assim funcionalmente a atividade do 1810007M14Rik ao reduzir o seu estado de fosforilação.

O U0126 actua como um inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Uma vez que o 1810007M14Rik funciona a jusante da sinalização ERK, a inibição da MEK1/2 pelo U0126 reduz a atividade da via ERK, levando a uma diminuição da atividade funcional do 1810007M14Rik ao limitar a sua ativação através desta via.

O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas vias de sinalização da resposta ao stress. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 impede a ativação de proteínas a jusante, incluindo o 1810007M14Rik, que podem depender da sinalização da p38 MAP quinase para a sua atividade, inibindo assim funcionalmente o 1810007M14Rik.

Sabe-se que o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia várias funções celulares, incluindo a regulação da transcrição. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da regulação dos factores de transcrição e de outras proteínas que são críticas para a atividade funcional do 1810007M14Rik, resultando assim na sua inibição funcional.

A PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que afectam a proliferação e a diferenciação celular. Ao inibir as cinases Src, a PP2 interrompe as vias de sinalização que podem ativar o 1810007M14Rik, levando à sua inibição funcional, uma vez que a sinalização a jusante necessária para a sua atividade é bloqueada.

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Suprime a via PI3K/Akt, que pode ser responsável pela fosforilação e subsequente ativação do 1810007M14Rik. Por conseguinte, a inibição da PI3K pela Wortmannin resultaria numa redução da fosforilação e da ativação do 1810007M14Rik, conduzindo à sua inibição funcional.

O PD98059 inibe especificamente a MEK, que está a montante na via de sinalização MAPK/ERK. A atividade do 1810007M14Rik depende da via MAPK/ERK para a sua ativação. Assim, o PD98059 diminui a atividade funcional do 1810007M14Rik ao bloquear os eventos de fosforilação necessários para a sua ativação mediada pela via ERK.

A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR (alvo da rapamicina nos mamíferos). Como o mTOR faz parte da via de sinalização que regula o crescimento e a proliferação celular, o que pode incluir a ativação do 1810007M14Rik, a inibição pela rapamicina resultaria numa diminuição da atividade funcional do 1810007M14Rik devido a uma menor sinalização do mTOR.

O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora, impedindo a fosforilação de proteínas envolvidas na progressão mitótica. Como o 1810007M14Rik pode estar envolvido na regulação do ciclo celular, a sua função pode ser inibida pelo ZM-447439 através da supressão da atividade da Aurora quinase, que é necessária para a divisão celular adequada e pode influenciar indiretamente a atividade funcional do 1810007M14Rik.

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que pode bloquear os eventos de fosforilação de que o 1810007M14Rik necessita para a sua atividade funcional. Ao inibir estas tirosina-quinases, a genisteína leva a uma diminuição dos níveis globais de fosforilação que podem ser essenciais para a atividade do 1810007M14Rik.