1700120B22Rik Inibidores

A rapamicina é um inibidor bem conhecido que tem como alvo o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Ao ligar-se ao mTOR, a rapamicina interrompe a sua atividade de cinase, inibindo especificamente o complexo mTORC1. Esta perturbação pode levar à desregulação de processos como a síntese proteica e a progressão do ciclo celular, afectando indiretamente a função das proteínas no interior da célula.

A Wortmannin é um inibidor potente que afecta o crescimento celular e as vias de sinalização de sobrevivência, visando a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Liga-se covalentemente ao local ativo da PI3K, prejudicando a sua função e interrompendo as cascatas de sinalização a jusante. Esta interferência na sinalização mediada pela PI3K pode influenciar indiretamente as respostas celulares e as interações proteicas.

A estapurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Atinge os seus efeitos inibitórios competindo com o ATP na ligação ao domínio catalítico das proteínas cinases. Como resultado, a estauroporina pode afetar várias vias de sinalização e processos celulares, suprimindo a fosforilação de várias proteínas alvo, afectando indiretamente as funções celulares.

O LY294002 é outro inibidor que tem como alvo a PI3K, influenciando várias vias de sinalização. Ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 interrompe os eventos a jusante relacionados com o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Esta modulação indireta dos processos celulares pode afetar as interações e as funções de numerosas proteínas no interior da célula.

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que desempenha um papel nas respostas ao stress. Este composto liga-se à bolsa de ligação ao ATP da p38 MAP quinase, inibindo a sua ativação. As consequências a jusante incluem a modulação das interações proteicas e das vias de sinalização relacionadas com as respostas ao stress e a inflamação.

O PD98059 inibe a MEK (proteína quinase quinase activada por mitogénio), um ativador a montante da ERK (quinase regulada por sinal extracelular) na via MAPK. Ao bloquear a atividade da MEK, o PD98059 influencia indiretamente a fosforilação da ERK e os eventos de sinalização a jusante, com potencial impacto nas funções das proteínas e nas respostas celulares.

O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que influencia a apoptose e a diferenciação celular. Este composto compete com o ATP na ligação à JNK, inibindo a sua atividade cinase. Ao fazê-lo, o SP600125 pode afetar indiretamente os processos celulares, as interações proteicas e a expressão genética relacionados com a sinalização da JNK.

A 5-Azacitidina actua na metilação do ADN, afectando a expressão genética. Incorpora-se no ADN durante a replicação, levando à desmetilação do ADN. Esta alteração nos padrões de metilação do ADN pode influenciar indiretamente a expressão de genes e proteínas associados a várias funções e vias celulares.

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao inibir as histonas desacetilases, leva à hiperacetilação das histonas, alterando a acessibilidade da cromatina e a transcrição dos genes. Esta modulação indireta pode influenciar a expressão de proteínas e os processos celulares regidos pela regulação genética.

A ciclopamina é conhecida pela sua inibição da via de sinalização Hedgehog. Tem como alvo a proteína Smoothened, interrompendo os eventos de sinalização Hedgehog a jusante. Consequentemente, a ciclopamina pode afetar indiretamente as respostas celulares e as interações proteicas relacionadas com os processos controlados pela via Hedgehog.