Os inibidores da 1700110M21Rik representam uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a atividade da proteína codificada pelo gene 1700110M21Rik, também conhecido por PRR30. Esta proteína, como muitas outras no ambiente celular, desempenha um papel em várias vias bioquímicas, e a sua inibição pode ter uma série de efeitos bioquímicos. Os inibidores desta classe são caracterizados pelas suas estruturas moleculares específicas, que são concebidas para se adaptarem aos locais activos ou de ligação da proteína PRR30, impedindo-a assim de desempenhar a sua função normal. A conceção destes inibidores envolve frequentemente uma compreensão detalhada da estrutura da proteína, em particular a configuração do seu sítio ativo, para garantir um elevado grau de especificidade e eficácia.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores 1700110M21Rik abrangem uma vasta área de investigação bioquímica e molecular. Envolve uma abordagem multidisciplinar, combinando elementos de bioquímica, biologia molecular, modelação computacional e síntese química. A fase inicial envolve normalmente a utilização de ferramentas computacionais para modelar a interação entre potenciais inibidores e a proteína PRR30. Esta abordagem in silico é crucial para prever como diferentes estruturas químicas podem interagir com a proteína e para orientar a síntese química subsequente. Uma vez identificados os potenciais inibidores através de modelos computacionais, estes são sintetizados e submetidos a uma série de ensaios bioquímicos. Estes ensaios são concebidos para testar a eficácia e a especificidade dos inibidores em vários sistemas in vitro e in vivo. O processo requer frequentemente rondas iterativas de testes e modificações para otimizar as interacções dos inibidores com a proteína PRR30. O foco desta investigação é puramente a compreensão das interacções bioquímicas e moleculares entre os inibidores e a proteína PRR30, fornecendo informações sobre os princípios fundamentais das interacções proteína-inibidor e os mecanismos moleculares através dos quais estes inibidores exercem os seus efeitos a nível celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que afecta o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase, com impacto na expressão genética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, desempenha um papel em várias vias de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase, envolvido em respostas inflamatórias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, parte da via da MAP quinase. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase, com impacto na regulação epigenética. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, que afecta várias vias de sinalização celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da ERK, parte da via MAPK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, que afecta as vias de degradação das proteínas. |