1700021P04Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1700021P04Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos do 1700021P04Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias celulares. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que têm um papel fundamental na sinalização celular relacionada com a sobrevivência, proliferação e diferenciação das células. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem perturbar as vias de sinalização a jusante, como a via PI3K/Akt, em que o 1700021P04Rik pode estar envolvido. Esta perturbação pode levar a uma redução da atividade funcional do 1700021P04Rik, especialmente se este fizer parte da cascata de sinalização ou se necessitar da PI3K para a sua ativação. A rapamicina, ao ligar-se ao mTOR, inibe especificamente o complexo mTORC1. Como a sinalização mTOR é crucial para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a proliferação, a inibição deste complexo pode levar indiretamente à inibição funcional do 1700021P04Rik se este estiver associado às vias mTOR. O U0126 e o PD98059, que são inibidores selectivos da MEK1/2, podem reduzir a atividade da via da quinase regulada pelo sinal extracelular (ERK). Se a 1700021P04Rik estiver funcionalmente associada à via da ERK, a sua atividade seria inibida em resultado da redução da ativação da ERK.

De forma semelhante, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, que desempenha um papel significativo na resposta a sinais de stress, e a sua inibição pode suprimir os eventos de fosforilação de que o 1700021P04Rik pode depender. O SP600125, um inibidor da JNK, pode bloquear a via de sinalização da JNK envolvida na apoptose e na diferenciação celular, vias das quais o 1700021P04Rik pode fazer parte, inibindo assim a sua função. O dasatinib e o sunitinib, através da inibição das cinases da família Src, do c-KIT e dos receptores de tirosina cinases, respetivamente, podem interromper as vias de sinalização a jusante que envolvem o 1700021P04Rik. O ZM-447439 inibe as cinases Aurora que afectam a progressão do ciclo celular e a mitose; se o 1700021P04Rik estiver envolvido nestes processos, a sua função será inibida. A triciribina tem como alvo a Akt e impede a sua ativação, levando potencialmente à inibição do 1700021P04Rik se este fizer parte da via de sinalização da Akt. Por fim, o bortezomib inibe o proteassoma 26S, causando uma acumulação de proteínas reguladoras, que podem incluir substratos da 1700021P04Rik, levando à sua inibição funcional, uma vez que estes substratos não são degradados.