Os activadores do 1700018C11Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que interagem com várias vias de sinalização para aumentar indiretamente a atividade funcional do 1700018C11Rik. Compostos como a forskolina e o 8-Br-cAMP elevam os níveis intracelulares de cAMP, que podem ativar a PKA e, subsequentemente, levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade do 1700018C11Rik. Os activadores do 1700018C11Rik são um conjunto de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade funcional da proteína 1700018C11Rik através da modulação de várias vias celulares. A forskolina e o IBMX desempenham um papel na elevação do AMPc intracelular, com a forskolina a ativar diretamente a adenilato ciclase e o IBMX a inibir a degradação do AMPc, conduzindo a uma ativação sustentada da proteína quinase A (PKA). A PKA, sendo uma quinase que pode ter como alvo uma multiplicidade de proteínas, pode fosforilar a 1700018C11Rik, assumindo que tem um local de fosforilação, aumentando assim potencialmente a sua atividade funcional.
O galato de epigalocatequina, conhecido pelas suas propriedades de modulação da quinase, poderia também influenciar a atividade da 1700018C11Rik ao afetar o seu estado de fosforilação. A ionomicina e o A23187, ambos actuando como ionóforos de cálcio, podem aumentar a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases ou fosfatases dependentes de cálcio que visam o 1700018C11Rik, assumindo que a sua atividade é regulada pela sinalização de cálcio. Além disso, a ativação da proteína quinase C (PKC) pelo PMA pode levar à fosforilação do 1700018C11Rik se este estiver dentro do âmbito das especificidades do substrato da PKC. A espermina, através da sua capacidade de estabilizar o ADN e modular os canais iónicos, poderia influenciar a função do 1700018C11Rik se a sua atividade fosse afetada por essas condições celulares. O ribosídeo de nicotinamida, como precursor do NAD+, poderia ter impacto na atividade do 1700018C11Rik, alterando os padrões de ADP-ribosilação ou os estados redox a que o 1700018C11Rik é sensível.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP, um análogo do AMPc, estimula diretamente as vias dependentes do AMPc que poderiam ativar a PKA, conduzindo potencialmente a eventos de fosforilação que aumentam a atividade do 1700018C11Rik através de elementos responsivos ao AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, modulando potencialmente as proteínas cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem interagir com o 1700018C11Rik ou modificá-lo para aumentar a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos ou alterar a localização celular de proteínas que aumentam indiretamente a atividade funcional do 1700018C11Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, o que pode indiretamente regular positivamente a atividade da PKA e a subsequente fosforilação que pode aumentar a atividade da 1700018C11Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode alterar o equilíbrio da sinalização para vias que activam indiretamente o 1700018C11Rik, reduzindo a sinalização competitiva através da via PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, o que poderia alterar o estado de fosforilação das proteínas da via MAPK, levando potencialmente a uma maior ativação do 1700018C11Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a sinalização competitiva através destas quinases, possivelmente melhorando as vias de sinalização que influenciam positivamente a atividade do 1700018C11Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um conhecido inibidor de várias proteínas quinases e poderia indiretamente aumentar a atividade do 1700018C11Rik, alterando o estado de fosforilação de proteínas importantes para a via funcional do 1700018C11Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar receptores acoplados à proteína G e vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à ativação indireta do 1700018C11Rik através de vias de sinalização lipídicas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam indiretamente a atividade do 1700018C11Rik. | ||||||