Date published: 2025-10-30

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1700018A14Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700018A14Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.

Os activadores da 1700018A14Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da proteína 1700018A14Rik através de várias vias de sinalização. A atividade da 1700018A14Rik pode ser reforçada pela forskolina e pelo IBMX, que conduzem ao aumento dos níveis de AMPc; a forskolina fá-lo através da ativação direta da adenilato ciclase e o IBMX através da inibição da degradação do AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, e os eventos de fosforilação mediados pela PKA podem ativar o 1700018A14Rik se este contiver domínios responsivos ao AMPc. Do mesmo modo, o PMA, através da ativação da PKC, e a ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, poderão contribuir para a ativação do 1700018A14Rik se este for influenciado pela PKC ou pela sinalização dependente do cálcio. O análogo sintético do cAMP 8-Br-cAMP, ao imitar a ação do cAMP, também pode ativar a PKA e possivelmente aumentar a ativação da 1700018A14Rik através de vias semelhantes. O galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, poderia aliviar a inibição exercida sobre a 1700018A14Rik por cinases não especificadas, aumentando assim a sua atividade funcional.

A modulação adicional da atividade do 1700018A14Rik pode ser conseguida através da utilização de LY294002 e PD98059, que são inibidores de PI3K e MEK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os compostos podem eliminar a regulação negativa das vias que envolvem o 1700018A14Rik, aumentando indiretamente a sua atividade. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, também pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se a proteína fizer parte de uma via regulada negativamente pela p38 MAPK. A genisteína, através da sua inibição das tirosina-cinases, poderia reduzir de forma semelhante a sinalização competitiva e, assim, aumentar a atividade da 1700018A14Rik. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina poderiam também desempenhar um papel na ativação do 1700018A14Rik através da modulação da sinalização lipídica e da perturbação do armazenamento de cálcio, respetivamente, sugerindo que a atividade do 1700018A14Rik poderia estar ligada a domínios de sinalização associados a jangadas lipídicas ou a mecanismos de sinalização dependentes do cálcio.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc intracelular ao impedir a sua degradação, aumentando possivelmente a atividade do 1700018A14Rik através de vias dependentes do AMPc.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia levar a uma maior atividade do 1700018A14Rik se a PKC fosforilasse proteínas na via que envolve o 1700018A14Rik.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da 1700018A14Rik se esta for regulada por vias de sinalização dependentes do cálcio.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

O 8-Br-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA, levando potencialmente a uma maior atividade do 1700018A14Rik se a sua atividade for modulada por fosforilação mediada pela PKA.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG é um inibidor da quinase que pode alterar várias vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do 1700018A14Rik através da inibição das cinases que mantêm o 1700018A14Rik num estado inactivado.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K, aumentando potencialmente a atividade do 1700018A14Rik se a PI3K regular negativamente as vias que envolvem o 1700018A14Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar a uma alteração da sinalização nas vias que envolvem o 1700018A14Rik, aumentando potencialmente a sua atividade se este for regulado negativamente pela via da MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se a p38 MAPK exercer um efeito inibitório nas vias que envolvem o 1700018A14Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik ao reduzir a concorrência das vias de sinalização da tirosina quinase que, de outro modo, podem suprimir a atividade do 1700018A14Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

O S1P modula a sinalização lipídica e pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se este fizer parte de domínios de sinalização associados a jangadas lipídicas ou se for afetado por mecanismos de sinalização dependentes de lípidos.