Os activadores da 1700018A14Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da proteína 1700018A14Rik através de várias vias de sinalização. A atividade da 1700018A14Rik pode ser reforçada pela forskolina e pelo IBMX, que conduzem ao aumento dos níveis de AMPc; a forskolina fá-lo através da ativação direta da adenilato ciclase e o IBMX através da inibição da degradação do AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, e os eventos de fosforilação mediados pela PKA podem ativar o 1700018A14Rik se este contiver domínios responsivos ao AMPc. Do mesmo modo, o PMA, através da ativação da PKC, e a ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, poderão contribuir para a ativação do 1700018A14Rik se este for influenciado pela PKC ou pela sinalização dependente do cálcio. O análogo sintético do cAMP 8-Br-cAMP, ao imitar a ação do cAMP, também pode ativar a PKA e possivelmente aumentar a ativação da 1700018A14Rik através de vias semelhantes. O galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, poderia aliviar a inibição exercida sobre a 1700018A14Rik por cinases não especificadas, aumentando assim a sua atividade funcional.
A modulação adicional da atividade do 1700018A14Rik pode ser conseguida através da utilização de LY294002 e PD98059, que são inibidores de PI3K e MEK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os compostos podem eliminar a regulação negativa das vias que envolvem o 1700018A14Rik, aumentando indiretamente a sua atividade. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, também pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se a proteína fizer parte de uma via regulada negativamente pela p38 MAPK. A genisteína, através da sua inibição das tirosina-cinases, poderia reduzir de forma semelhante a sinalização competitiva e, assim, aumentar a atividade da 1700018A14Rik. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina poderiam também desempenhar um papel na ativação do 1700018A14Rik através da modulação da sinalização lipídica e da perturbação do armazenamento de cálcio, respetivamente, sugerindo que a atividade do 1700018A14Rik poderia estar ligada a domínios de sinalização associados a jangadas lipídicas ou a mecanismos de sinalização dependentes do cálcio.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc intracelular ao impedir a sua degradação, aumentando possivelmente a atividade do 1700018A14Rik através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que poderia levar a uma maior atividade do 1700018A14Rik se a PKC fosforilasse proteínas na via que envolve o 1700018A14Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da 1700018A14Rik se esta for regulada por vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA, levando potencialmente a uma maior atividade do 1700018A14Rik se a sua atividade for modulada por fosforilação mediada pela PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase que pode alterar várias vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do 1700018A14Rik através da inibição das cinases que mantêm o 1700018A14Rik num estado inactivado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, aumentando potencialmente a atividade do 1700018A14Rik se a PI3K regular negativamente as vias que envolvem o 1700018A14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar a uma alteração da sinalização nas vias que envolvem o 1700018A14Rik, aumentando potencialmente a sua atividade se este for regulado negativamente pela via da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se a p38 MAPK exercer um efeito inibitório nas vias que envolvem o 1700018A14Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik ao reduzir a concorrência das vias de sinalização da tirosina quinase que, de outro modo, podem suprimir a atividade do 1700018A14Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P modula a sinalização lipídica e pode aumentar a atividade do 1700018A14Rik se este fizer parte de domínios de sinalização associados a jangadas lipídicas ou se for afetado por mecanismos de sinalização dependentes de lípidos. | ||||||