Os inibidores químicos do 1700012G19Rik podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos, cada um visando um aspeto distinto das vias de sinalização celular. O palbociclib, ao inibir seletivamente as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, pode prejudicar a progressão do ciclo celular na fase G1, o que, por sua vez, afectaria a função do 1700012G19Rik se a sua atividade estivesse ligada a estes pontos de controlo. O trametinib e o PD98059, como inibidores da MEK1/2, juntamente com o U0126, podem reduzir a sinalização da via ERK, o que pode ser crucial para a função do 1700012G19Rik se este estiver ligado a esta via. Ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores reduziriam a cascata de sinalização a jusante necessária para a função do 1700012G19Rik. O SB203580 e o SP600125 intervêm nas vias de sinalização da MAPK, com o SB203580 a inibir seletivamente a p38 MAP quinase e o SP600125 a visar a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição destas cinases pode alterar a resposta ao stress e outros processos de sinalização, afectando potencialmente o 1700012G19Rik se este fizer parte destas vias.
O LY294002, como potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases, interrompe a via PI3K/AKT, que pode ser essencial para a sinalização ou estabilidade do 1700012G19Rik. A rapamicina, ao suprimir o mTOR, poderá também influenciar a função do 1700012G19Rik se este estiver envolvido no crescimento celular ou em sinais de sobrevivência que exijam a atividade do mTOR. O dasatinib e o PP2, que têm como alvo as cinases da família Src, podem interferir nas cascatas de sinalização mediadas por estas cinases. Se a atividade da 1700012G19Rik estiver dependente da sinalização da quinase da família Src, a inibição por estes químicos conduziria a uma inibição funcional da proteína. Além disso, o Y-27632 tem como alvo a proteína quinase associada a Rho (ROCK) e, se a 1700012G19Rik for regulada pela via Rho/ROCK, este inibidor prejudicaria a sinalização necessária para a função da 1700012G19Rik em processos celulares como a motilidade ou a apoptose. Cada inibidor, ao atuar no seu alvo específico, pode contribuir para a inibição funcional da 1700012G19Rik através de uma rede distinta mas interligada de vias celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A 1700012G19Rik, envolvida na progressão do ciclo celular, seria inibida funcionalmente, uma vez que o palbociclib inibe as CDK necessárias para a progressão da fase G1 do ciclo celular, impedindo assim as funções do ciclo celular associadas à proteína. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor reversível da ativação e da atividade cinase da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, pode reduzir a sinalização da via ERK, que pode ser crucial para a função da 1700012G19Rik se a atividade da proteína estiver ligada a esta via, resultando numa inibição funcional da 1700012G19Rik ao limitar a sua dependência da sinalização a jusante da MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a via PI3K/AKT, que pode ser essencial para a sinalização ou estabilidade do 1700012G19Rik, inibindo assim funcionalmente o 1700012G19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que pode suprimir a via da mTOR potencialmente envolvida na regulação ou atividade do 1700012G19Rik. A inibição do mTOR pode resultar na inibição funcional do 1700012G19Rik, impedindo a sua atividade relacionada com o crescimento celular, a proliferação ou os sinais de sobrevivência que requerem a função do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que, por sua vez, reduz a atividade da ERK1/2. Se o 1700012G19Rik depender funcionalmente da via de sinalização MEK/ERK para a sua atividade, a inibição por PD98059 resultaria na inibição funcional do 1700012G19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à inibição funcional do 1700012G19Rik se a proteína estiver envolvida ou for regulada pela via de resposta ao stress da p38 MAPK, uma vez que inibiria a capacidade da via para fosforilar substratos envolvidos em respostas ao stress, incluindo potencialmente o 1700012G19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK faz parte das vias de sinalização MAPK, que, se envolvidas na regulação ou atividade do 1700012G19Rik, conduziriam à inibição funcional do 1700012G19Rik através da inibição dos processos de sinalização mediados pela JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. As quinases da família Src estão envolvidas em várias vias de sinalização celular. Se o 1700012G19Rik fizer parte de uma cascata de sinalização mediada por cinases da família Src, o Dasatinib inibiria funcionalmente o 1700012G19Rik ao impedir a sinalização por cinases Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se a atividade do 1700012G19Rik estiver dependente da sinalização da quinase da família Src, a inibição pela PP2 conduziria à inibição funcional do 1700012G19Rik, bloqueando a atividade da tirosina quinase necessária para a sua sinalização ou funções reguladoras. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e, ao inibir a MEK, inibe indiretamente a atividade da ERK1/2. Se a via MEK/ERK for necessária para a função do 1700012G19Rik, o U0126 levaria à inibição funcional do 1700012G19Rik ao prejudicar a sinalização MEK/ERK necessária. |