1700003F12Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700003F12Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, o fosfato de D-eritro-esfingosina-1 CAS 26993-30-6, a ionomicina CAS 56092-82-1 e a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Os activadores da proteína homóloga C2orf81 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que podem aumentar a atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização únicas. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, melhora indiretamente a função da proteína homóloga C2orf81 através da ativação da PKA dependente de AMPc, que pode levar à fosforilação de substratos que interagem ou regulam a proteína homóloga C2orf81. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP funciona como um análogo estável do cAMP, activando também a PKA e promovendo potencialmente processos de fosforilação que amplificam a atividade da proteína homóloga C2orf81. Os activadores da hemoglobina compreendem uma série de compostos químicos que aumentam a capacidade de transporte de oxigénio e a função global da hemoglobina através de várias vias bioquímicas. A hidroxicarbamida e a hidroxiureia, por exemplo, aumentam a proporção de hemoglobina fetal na corrente sanguínea, que se liga mais facilmente ao oxigénio do que a sua homóloga adulta, aumentando assim indiretamente o transporte de oxigénio pela hemoglobina.
O inibidor da fosfodiesterase isobutilmetilxantina e o aldeído benzaldeído aumentam a afinidade da hemoglobina para o oxigénio; o primeiro através da elevação do AMPc, que pode influenciar a estrutura quaternária e a função da hemoglobina, e o segundo através da modificação química dos grupos amino da hemoglobina. Da mesma forma, o 5-hidroximetil-2-furaldeído estabiliza o estado relaxado da hemoglobina, promovendo uma maior absorção de oxigénio. O nitrito de sódio participa na vasodilatação mediada pelo óxido nítrico, aumentando potencialmente o fornecimento de oxigénio aos tecidos. O cloreto de cobalto (II) e a dimetiloxalilglicina actuam a montante, aumentando os níveis de eritropoietina, o que leva a uma maior produção de hemoglobina. O bezafibrato e o resveratrol, embora não sejam activadores directos, contribuem para o aumento dos níveis de hemoglobina, influenciando a expressão genética e a longevidade dos glóbulos vermelhos, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células e resistente à degradação pelas fosfodiesterases. Ativa a PKA, o que pode levar à fosforilação da proteína homóloga C2orf81, aumentando potencialmente as suas funções biológicas na célula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um esfingolípido de sinalização que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a eventos de sinalização a jusante. A ativação destas vias pode influenciar a atividade funcional da proteína homóloga C2orf81 através da modulação dos domínios de sinalização associados à membrana. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina. Esta ativação pode aumentar indiretamente a atividade da proteína homóloga C2orf81 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir seletivamente a PKC, o composto poderia deslocar o equilíbrio da sinalização celular para vias que activam a proteína homóloga C2orf81. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor da Hsp90 que pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas. Ao inibir a Hsp90, pode levar à estabilização e ativação de proteínas clientes que interagem ou regulam a proteína homóloga C2orf81. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que impede a degradação das proteínas. Isto poderia levar à acumulação e ao aumento da atividade da proteína homóloga C2orf81 se esta for normalmente regulada pela degradação proteasomal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt. A inibição desta via pode reduzir os ciclos de feedback negativo e permitir a ativação de vias alternativas que aumentam a atividade da proteína homóloga C2orf81. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da sinalização MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o composto pode ativar vias compensatórias que conduzem ao reforço da função da proteína homóloga C2orf81. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que leva a alterações na dinâmica do citoesqueleto. Esta inibição pode melhorar as vias de sinalização que estão envolvidas na regulação da proteína homóloga C2orf81. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas e pode indiretamente aumentar a atividade da proteína homóloga C2orf81. | ||||||