Os activadores da 1190003J15Rik são um conjunto de diversos compostos químicos que aumentam a atividade da proteína 1190003J15Rik através de vários mecanismos de sinalização celular. A forskolina e o IBMX actuam através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade das proteínas associadas à 1190003J15Rik. Do mesmo modo, a PMA, através da ativação da PKC, poderia aumentar os eventos de fosforilação nas redes de sinalização que envolvem o 1190003J15Rik, reforçando o seu papel funcional. O mediador lipídico Sphingosine-1-phosphate funciona através de receptores acoplados à proteína G para ativar uma cascata de eventos de sinalização que potencialmente resultam na ativação do 1190003J15Rik, enquanto a anisomicina, ao induzir proteínas quinases activadas pelo stress, poderia modificar o ambiente celular de forma a aumentar a atividade do 1190003J15Rik. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, pode manter ou aumentar o estado de fosforilação do 1190003J15Rik, se este estiver sujeito a regulação por fosforilação. Além disso, o LY294002 e o U0126, ao inibirem a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, poderiam alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação da 1190003J15Rik através de sinalização compensatória ou de circuitos de feedback. O galato de epigalocatequina contribui para esta regulação através da inibição de proteínas cinases competitivas, libertando potencialmente vias para aumentar a atividade do 1190003J15Rik.
Além disso, os compostos que influenciam os níveis de cálcio intracelular, como a tapsigargina e o A23187, elevam as concentrações de cálcio, o que pode ativar processos de sinalização dependentes do cálcio que sinergizam com a função do 1190003J15Rik. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, e o A23187, ao atuar como um ionóforo de cálcio, criam condições que podem potenciar a atividade do 1190003J15Rik através de vias relacionadas com o cálcio. Por último, o SB203580 tem como alvo específico a inibição da p38 MAPK, o que poderá aumentar indiretamente a atividade da 1190003J15Rik, modulando o equilíbrio da sinalização celular e favorecendo a utilização de vias de sinalização alternativas ou de mecanismos reguladores que envolvem a 1190003J15Rik. Coletivamente, estes activadores empregam uma variedade de mecanismos para aumentar a atividade funcional da 1190003J15Rik, demonstrando a intrincada rede de sinalização celular que governa a atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX (3-Isobutil-1-metilxantina) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc impedindo a sua degradação. Esta elevação do AMPc pode aumentar indiretamente a atividade do 1190003J15Rik através de vias semelhantes às da forscolina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida na regulação de várias funções celulares. A ativação da PKC pode levar a uma maior fosforilação de proteínas nas vias em que o 1190003J15Rik é um componente, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com os seus receptores acoplados à proteína G, conduzindo potencialmente a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade de proteínas nessas vias, como a 1190003J15Rik, através de modificações pós-traducionais. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Esta ativação pode alterar a dinâmica de sinalização da célula, possivelmente aumentando a atividade do 1190003J15Rik através das vias de resposta ao stress. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares. Isto poderia aumentar a atividade do 1190003J15Rik se este for regulado por desfosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, o que pode levar a alterações nas vias de sinalização a jusante que aumentam a atividade da 1190003J15Rik através de mecanismos compensatórios ou de uma ligação cruzada entre vias de sinalização. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido inibidor de várias proteínas cinases e pode aumentar a atividade da 1190003J15Rik diminuindo os eventos de fosforilação competitiva ou alterando o equilíbrio da rede de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio intracelular elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do 1190003J15Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do 1190003J15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que pode redirecionar as vias de sinalização celular para aumentar a atividade do 1190003J15Rik através de vias alternativas ou mecanismos reguladores. |