Os inibidores químicos do 1110057K04Rik podem intervir na sua função através de vários modos de ação, cada um deles específico do alvo do inibidor nas vias de sinalização da célula. A esturosporina, um inibidor da cinase de largo espetro, pode obstruir várias cinases que podem ser responsáveis pela fosforilação do 1110057K04Rik, afectando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, como inibidor da proteína quinase C (PKC), também pode impedir a função da 1110057K04Rik se esta for regulada por sinalização dependente de PKC. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem perturbar as vias dependentes da PI3K possivelmente associadas à atividade do 1110057K04Rik. A influência destes inibidores sublinha o papel fundamental da sinalização da quinase na regulação do 1110057K04Rik.
Além disso, a rapamicina, ao inibir seletivamente o mTOR, pode influenciar o envolvimento do 1110057K04Rik em vias dependentes do mTOR. O U0126 e o PD98059, que têm como alvo a MEK1/2, podem impedir a ativação da ERK, afectando potencialmente a função do 1110057K04Rik se este operar a jusante da via MAPK/ERK. O SB203580, como inibidor da MAP quinase p38, pode perturbar a via de sinalização da MAPK p38, que pode ser essencial para a função do 1110057K04Rik. O SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode impedir a transdução de sinal mediada pela JNK envolvendo o 1110057K04Rik. O dasatinib, com a sua inibição de largo espetro das tirosina quinases, pode bloquear enzimas críticas que podem estar envolvidas na ativação ou na função do 1110057K04Rik. Por último, o lapatinib e o PP2, ao visarem respetivamente as tirosina quinases EGFR/HER2 e da família Src, podem afetar os eventos e vias de sinalização que regulam a função do 1110057K04Rik. A ação de cada inibidor reflecte a complexidade da sinalização celular e os múltiplos pontos em que a função do 1110057K04Rik pode ser modulada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um potente inibidor da cinase, pode inibir as vias de sinalização dependentes da cinase, nas quais o 1110057K04Rik pode estar envolvido. Ao bloquear estas cinases, a esturosporina inibiria a fosforilação da qual o 1110057K04Rik depende para a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). Se a função do 1110057K04Rik for mediada por sinalização dependente da PKC, a inibição da PKC conduziria a uma redução da atividade do 1110057K04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 interromperia as vias dependentes da PI3K, inibindo potencialmente os processos que requerem a atividade da 1110057K04Rik, como os eventos de transdução de sinal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin funciona como um inibidor da PI3K. Ao inibir especificamente a PI3K, a Wortmannin impediria quaisquer actividades mediadas pela PI3K do 1110057K04Rik, tais como as envolvidas no crescimento e sobrevivência celulares, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin). Se a 1110057K04Rik estiver envolvida numa via dependente de mTOR, a inibição de mTOR levaria a uma diminuição da atividade funcional da 1110057K04Rik relacionada com a síntese proteica e o controlo do ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor de MEK1/2, que são reguladores a montante da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 bloqueia a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade da 1110057K04Rik, levando à sua inibição funcional neste contexto de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, o que impediria a ativação da ERK. Se o 1110057K04Rik funcionar a jusante da via MAPK/ERK, o PD98059 inibiria esta via e, consequentemente, inibiria a atividade do 1110057K04Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 interromperia a via de sinalização da p38 MAPK, que poderia ser essencial para a função da 1110057K04Rik, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 pode impedir a transdução de sinal mediada pela via da JNK, na qual o 1110057K04Rik está funcionalmente envolvido, inibindo assim a atividade do 1110057K04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro. Inibiria as tirosina-quinases potencialmente envolvidas na ativação ou na função da 1110057K04Rik, levando à inibição funcional desta proteína através do bloqueio destas moléculas de sinalização. |