1110006G14Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 1110006G14Rik incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 1110006G14Rik podem exercer os seus efeitos através de várias vias de sinalização, visando cinases específicas que são reguladores a montante da função desta proteína. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, actuam inibindo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crítico na via PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a uma redução da ativação da Akt, uma quinase que é fundamental para a fosforilação de numerosas proteínas a jusante, incluindo a 1110006G14Rik. Isto resulta numa diminuição da atividade da 1110006G14Rik devido a uma fosforilação insuficiente pela Akt. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2, que são componentes integrais da via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da MEK1/2, estes inibidores reduzem eficazmente a fosforilação e a ativação de proteínas que são reguladas pela via MAPK/ERK, que inclui a 1110006G14Rik.
Por outro lado, o SB203580 tem como alvo específico a p38 MAPK, inibindo a ativação de proteínas na via de sinalização da p38 MAPK, modulando assim a função da 1110006G14Rik se esta for um alvo a jusante. O SP600125 actua através da inibição da c-Jun N-terminal quinase (JNK), impedindo a fosforilação dos substratos da JNK e, consequentemente, afectando a função do 1110006G14Rik se este se enquadrar no espetro das proteínas que respondem à JNK. A rapamicina, ao inibir o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), suprime a atividade das proteínas que requerem mTOR para a sua ativação, incluindo potencialmente o 1110006G14Rik. O PP2 e o Dasatinib são inibidores das cinases da família Src e das cinases Abl. A inibição destas cinases por PP2 e Dasatinib pode levar a uma redução da fosforilação e subsequente ativação dos seus substratos, influenciando a atividade funcional do 1110006G14Rik. Por último, o gefitinib, o erlotinib e o lapatinib são todos inibidores da tirosina cinase que têm como alvo o EGFR, sendo que o lapatinib também tem como alvo o HER2. Ao bloquear o EGFR e o HER2, estes inibidores podem impedir a ativação de proteínas que são reguladas pela sinalização mediada pelo EGFR/HER2, o que pode incluir o 1110006G14Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, que é uma quinase a montante da sinalização da Akt. Uma vez que a Akt pode ativar uma multiplicidade de proteínas, incluindo o 1110006G14Rik, a inibição da PI3K pelo LY294002 impediria a ativação da Akt e, subsequentemente, inibiria a atividade funcional do 1110006G14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que actua através da ligação irreversível à enzima PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin bloqueia a via PI3K/Akt, conduzindo a uma diminuição da fosforilação mediada pela Akt das proteínas a jusante, inibindo assim funcionalmente o 1110006G14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1/2, que se encontra a montante da via MAPK/ERK. A via ERK pode levar à fosforilação e ativação de uma variedade de proteínas. A inibição desta via pelo PD98059 evitaria tais activações, inibindo assim a função do 1110006G14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Esta inibição resultaria na supressão funcional de proteínas a jusante potencialmente activadas pela ERK, como a 1110006G14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 impediria a ativação de proteínas a jusante que dependem da sinalização p38, inibindo assim a função da 1110006G14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 impediria a fosforilação e a ativação de proteínas que são substratos da JNK, inibindo assim funcionalmente o 1110006G14Rik se este for um substrato da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central na via de sinalização mTOR. A inibição de mTOR pela rapamicina levaria à supressão de proteínas a jusante que requerem mTOR para a sua ativação, resultando na inibição funcional de 1110006G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src-cinases, a PP2 impediria a fosforilação de proteínas a jusante que são activadas pelas Src-cinases, o que inibiria a função da 1110006G14Rik se esta fosse um substrato da Src-cinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as cinases da família Src e as cinases Abl. A inibição destas cinases pelo Dasatinib conduziria a uma diminuição da fosforilação e da ativação dos seus substratos, inibindo funcionalmente a 1110006G14Rik se esta depender da atividade das cinases Src ou Abl. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A inibição do EGFR pelo gefitinib suprimiria as vias de sinalização a jusante que dependem das activações mediadas pelo EGFR, inibindo assim funcionalmente o 1110006G14Rik se este fizer parte da via de sinalização do EGFR. | ||||||