urocortin III CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406580

개요

UCN3는 코르티코트로핀 방출 인자(CRF) 계열에 속하는 분비성 신경펩타이드인 유로코르틴 III를 암호화하며, 주로 CRHR2를 통해 신호를 전달해 cAMP/PKA 의존적 전사 프로그램을 조절합니다. 신경 및 말초 조직에서 유로코르틴 III는 스트레스 적응 생리, 에너지 균형, 자율신경계 출력 조절에 기여하여, 신경내분비 신호를 대사 및 심혈관 항상성과 연결합니다. UCN3의 영향을 받는 CRHR2 경로 활성은 스트레스 관련 표현형, 포도당 처리, 혈관 기능 등의 맥락에서 연구되어 왔으며, 이는 UCN3를 펩타이드 호르몬 신호전달과 수용체 선택적 CRF 계열 생물학을 분석하는 데 유용한 핵심 노드로 만듭니다. 실험 모델에서 UCN3/CRHR2 신호전달 역학의 변화는 신경내분비 및 대사 조절 이상과 연관되어, 질환 기전 연구에서의 관련성을 뒷받침합니다.

urocortin III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 UCN3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 UCN3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 UCN3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 urocortin III 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 urocortin III 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 UCN3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• urocortin III 기능에 중요한 UCN3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 UCN3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• urocortin III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 urocortin III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 UCN3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  urocortin III HDR 플라스미드 (h) 및 urocortin III HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 UCN3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 UCN3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.