TAP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423266

개요

Tap2는 항원 처리 관련 수송체 2(TAP2)를 암호화하며, TAP2는 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체로서 TAP1과 이형이량체를 형성해 프로테아좀에서 유래한 펩타이드를 세포질에서 소포체(ER)로 이동시켜 MHC I 분자에 적재되도록 합니다. 이러한 기능은 항원 처리 및 제시의 핵심으로, 유비퀴틴–프로테아좀 분해, ER 내 펩타이드 적재, 그리고 CD8+ T 세포의 면역 감시를 연결합니다. TAP2 기능은 펩타이드-로딩 복합체와 연동되어 MHC I 면역펩티도옴의 질과 다양성에 영향을 주며, 감염 및 면역 매개 스트레스에 대한 반응을 형성합니다. TAP2 활성이 변하면 MHC I의 세포 표면 발현 저하 및 면역 회피와 연관될 수 있으며, 이는 염증 생물학과 암 면역학 연구에서 중요한 의미를 갖습니다.

TAP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Tap2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Tap2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Tap2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TAP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TAP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Tap2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TAP2 기능에 중요한 Tap2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Tap2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TAP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 TAP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Tap2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TAP2 HDR 플라스미드 (m) 및 TAP2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Tap2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Tap2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.