
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO Tankyrase-1 (m) | sc-423456 | 20 µg | $397.00 |
Le gène murin **Tnks** code la tankyrase-1, une poly(ADP-ribose) polymérase de la famille des PARP qui modifie des substrats protéiques afin de réguler leur stabilité et leurs interactions. La tankyrase-1 constitue un nœud essentiel de la signalisation Wnt/β-caténine grâce à un contrôle du renouvellement d’AXIN dépendant de la PARylation ; elle contribue également au maintien des télomères, à la progression mitotique et au trafic vésiculaire. En influençant l’organisation du cytosquelette et l’intégrité du génome, la tankyrase-1 affecte des voies associées à une prolifération aberrante et à l’instabilité chromosomique, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de la signalisation oncogénique et des processus liés à l’ADN dans des modèles murins.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Tankyrase-1 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Tnks dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Tnks, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Tnks à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Tankyrase-1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Tnks pour l'étude de la signalisation de Tankyrase-1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.