SULT1E1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423185

개요

Sult1e1은 에스트로겐 설포트랜스퍼레이스(SULT1E1)를 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 2상(phase II) 접합 효소로서 에스트로겐을 황산화(sulfation)하여 비활성화되고 물에 더 잘 녹는 스테로이드 황산염 형태로 전환합니다. SULT1E1은 활성형 에스트로겐과 접합형 에스트로겐 사이의 균형을 조절함으로써 에스트로겐 수용체 신호전달과 간의 외인성 물질(xenobiotic) 대사 경로와의 상호작용에 영향을 미치며, 여기에는 스테로이드 항상성, 담즙산 처리, 그리고 더 넓은 설포트랜스퍼레이스 네트워크와의 연계가 포함됩니다. SULT1E1 활성의 변화는 호르몬 의존적 전사 프로그램을 이동시킬 수 있고, 간 및 지방 조직의 대사·염증 상태, 그리고 생식 생물학에서의 호르몬 반응성 표현형과 연관되어 보고되어 왔습니다. 따라서 마우스 모델에서 Sult1e1은 내분비 조절, 대사에서의 성차, 그리고 조직 특이적인 스테로이드 신호 조절을 연구하는 데 관련성이 있습니다.

SULT1E1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sult1e1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sult1e1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sult1e1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SULT1E1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SULT1E1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sult1e1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SULT1E1 기능에 중요한 Sult1e1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sult1e1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SULT1E1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 SULT1E1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sult1e1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SULT1E1 HDR 플라스미드 (m) 및 SULT1E1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sult1e1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sult1e1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.