Anticorpo PMP22 (B-6): sc-515280

L'anticorpo PMP22 (B-6) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il PMP22 in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). La PMP22, o proteina 22 della mielina periferica, è una proteina di membrana cruciale regolata dalla crescita ed espressa prevalentemente dalle cellule di Schwann, dove la PMP22 svolge un ruolo vitale nella formazione e nel mantenimento della mielina compatta nel sistema nervoso periferico. La PMP22 è essenziale per il corretto funzionamento dei nervi periferici, in quanto contribuisce all'integrità strutturale della guaina mielinica, che isola le fibre nervose e facilita un'efficiente trasmissione dei segnali. Mutazioni nel gene PMP22, localizzato sul cromosoma umano 17p11.2, sono associate a diverse neuropatie, tra cui la malattia di Charcot-Marie-Tooth e la neuropatia ereditaria con responsabilità alla pressione, evidenziando l'importanza di PMP22 sia nella salute che nella malattia. L'anticorpo anti-PMP22 (B-6) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i disturbi legati alla mielina e i meccanismi alla base della funzione dei nervi periferici.

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Anticorpo PMP22 (B-6) Riferimenti:

1. Confronto di una nuova linea di topi transgenici pmp22 con altri modelli murini e pazienti umani con CMT1A.  |  Robertson, AM., et al. 2002. J Anat. 200: 377-90. PMID: 12090404
2. Espressione di PMP22 nella mielina del nervo cutaneo di pazienti con CMT1A.  |  Katona, I., et al. 2009. Brain. 132: 1734-40. PMID: 19447823
3. Giunzioni anomale e permeabilità della mielina nei nervi con deficit di PMP22.  |  Guo, J., et al. 2014. Ann Neurol. 75: 255-65. PMID: 24339129
4. Regolazione del gene Pmp22, associato a neuropatia, da parte di un super-enhancer distale.  |  Pantera, H., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 2830-2839. PMID: 29771329
5. Rendimento dell'analisi della delezione PMP22 in pazienti con neuropatie da compressione.  |  Ivanovic, V., et al. 2020. J Neurol. 267: 3617-3623. PMID: 32642785
6. Relazione diretta tra l'aumento dell'espressione e il mistrafficking della proteina Charcot-Marie-Tooth-associata PMP22.  |  Marinko, JT., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11963-11970. PMID: 32647009
7. La glicosilazione limita il traffico in avanti della proteina di membrana tetrasparente PMP22.  |  Marinko, JT., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100719. PMID: 33933451
8. Effetti del dosaggio della PMP22 sulle cellule di Schwann non mielinizzanti in una neuropatia ereditaria con responsabilità per le tensioni da pressione.  |  Koike, H., et al. 2022. Neuromuscul Disord. 32: 503-511. PMID: 35501275
9. I bambini piccoli con duplicazione del PMP22 possono presentare anomalie minori nello studio della conduzione nervosa.  |  Davion, JB., et al. 2022. Neurophysiol Clin. 52: 482-485. PMID: 36253232
10. L'approccio elettroceutico migliora l'aggregazione intracellulare di PMP22 e promuove le vie pro-mielinizzanti in un modello in vitro di CMT1A.  |  Intisar, A., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 224: 115055. PMID: 36630746

L'anticorpo PMP22 preferito è l'anticorpo PMP22 (G-6): sc-515199.