p35 Antikörper (B-1): sc-518009

Der p35-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das p35-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der p35 (B-1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter und in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das p35-Protein spielt eine entscheidende Rolle als regulatorische Untereinheit der Cyclin-abhängigen Kinase 5 (Cdk5), die für die Funktion und Entwicklung von Neuronen unerlässlich ist. Cdk5 ist einzigartig unter den cyclinabhängigen Kinasen, da Cdk5 hauptsächlich in postmitotischen Neuronen aktiv ist, wo Cdk5 Prozesse wie die neuronale Migration, die synaptische Plastizität und die Aufrechterhaltung der neuronalen Architektur reguliert. Die Interaktion zwischen p35 und Cdk5 ist für die Aktivierung der Kinaseaktivität von Cdk5 von entscheidender Bedeutung, und die Anwesenheit von p35 ist für die ordnungsgemäße Funktion von Cdk5 im Gehirn von entscheidender Bedeutung. p35 kann gespalten werden, um p25 zu bilden, eine verkürzte Form, die zu einer anomalen Cdk5-Aktivität führen kann und mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, was die Bedeutung von p35 für die Aufrechterhaltung der neuronalen Gesundheit und Funktion unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p35 Literaturhinweise:

1. Eine Familie menschlicher cdc2-verwandter Proteinkinasen.  |  Meyerson, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2909-17. PMID: 1639063
2. Toxoplasma gondii: Expressionsmuster und Nachweis einer Infektion unter Verwendung eines rekombinanten P35-Antigens in voller Länge.  |  Lu, B., et al. 2006. Exp Parasitol. 113: 83-90. PMID: 16458298
3. Unterdrückung der Calpain-abhängigen Spaltung des CDK5-Aktivators p35 zu p25 durch ortsspezifische Phosphorylierung.  |  Kamei, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 1687-94. PMID: 17121855
4. Quantitative Messung der In-vivo-Phosphorylierungszustände des Cdk5-Aktivators p35 durch Phos-tag SDS-PAGE.  |  Hosokawa, T., et al. 2010. Mol Cell Proteomics. 9: 1133-43. PMID: 20097924
5. Universeller Kontrollmechanismus zur Regulierung des Beginns der M-Phase.  |  Nurse, P. 1990. Nature. 344: 503-8. PMID: 2138713
6. Zellzykluskontrolle in Eukaryoten: molekulare Mechanismen der cdc2-Aktivierung.  |  Draetta, G. 1990. Trends Biochem Sci. 15: 378-83. PMID: 2147521
7. p34cdc2: die S- und M-Kinase?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1990. New Biol. 2: 389-401. PMID: 2149647
8. Dominosteine und Uhren: die Vereinigung zweier Ansichten über den Zellzyklus.  |  Murray, AW. and Kirschner, MW. 1989. Science. 246: 614-21. PMID: 2683077
9. Vps35-Mangel beeinträchtigt den Cdk5/p35-Abbau und fördert die Hyperphosphorylierung von Tau-Protein in retinalen Ganglienzellen.  |  Gao, L., et al. 2020. Invest Ophthalmol Vis Sci. 61: 1. PMID: 31995153
10. p35 ist eine neuralspezifische regulatorische Untereinheit der Cyclin-abhängigen Kinase 5.  |  Tsai, LH., et al. 1994. Nature. 371: 419-23. PMID: 8090221
11. Ein hirnspezifischer Aktivator der Cyclin-abhängigen Kinase 5.  |  Lew, J., et al. 1994. Nature. 371: 423-6. PMID: 8090222
12. Die cdk5/p35-Kinase ist für das Neuritenwachstum während der neuronalen Differenzierung unerlässlich.  |  Nikolic, M., et al. 1996. Genes Dev. 10: 816-25. PMID: 8846918

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p35 Antikörper (B-1) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p35 Antikörper (B-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p35 Antikörper (B-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: p35

Klon: B-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 282-307

Ziel-Epitop: p35

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p25 and p35 regulatory subunits of Cdk5

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p35 Antikörper (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin