Date published: 2026-7-10

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Nkx-6.1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-401997

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Datenblätter
  • Zielspezies: human
  • 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
  • Nkx-6.1 Das CRISPR/Cas9-Knockout (KO)-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, von denen jedes für die Cas9-Nuklease und eine zielspezifische 20-nt-Guide-RNA (gRNA) kodiert, die für maximale Knockout-Effizienz unter Verwendung von Sequenzen aus der GeCKO v2-Bibliothek entwickelt wurde
  • gRNA-Sequenzen lenken Cas9 so, dass es ortsspezifische Doppelstrangbrüche (DSBs) im Nkx-6.1-Genomlokus induziert, was zu einem Gen-Knockout durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) führt
  • Die Puromycin-Resistenz- und RFP-Gene werden von LoxP-Stellen flankiert, was die Entfernung der Selektionsmarker mittels Cre-Rekombinase (Cre-Vektor: sc-418923) nach der Etablierung stabiler Knockout-Zelllinien ermöglicht
  • Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Nkx-6.1: sc-130385
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    Nkx-6.1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h)

    sc-401997
    20 µg
    $397.00

    Übersicht

    NKX6-1 kodiert den Homeobox-Transkriptionsfaktor Nkx-6.1, einen zentralen Regulator der Spezifizierung endokriner Pankreas-Linien und der Reifung von β‑Zellen. Nkx-6.1 koordiniert Transkriptionsprogramme, die die Insulinsekretion, die glukoseinduzierte metabolische Kopplung und die Aufrechterhaltung der β‑Zell-Identität steuern – über Netzwerke, die sich mit der PDX1-, NEUROD1- und MAFA-assoziierten Genregulation überschneiden. Eine veränderte NKX6-1-Expression oder -Aktivität wird mit einer beeinträchtigten β‑Zell-Funktion und einer gestörten Glukosehomöostase in Verbindung gebracht, was NKX6-1 für Studien zu diabetesbezogenen Mechanismen und zur endokrinen Entwicklung relevant macht. Über die Pankreasbiologie hinaus dient Nkx-6.1 als Marker und funktioneller Knotenpunkt in Differenzierungsmodellen, die Lineage-Festlegung und transkriptionelle Kontrolle untersuchen.

    Das Nkx-6.1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des NKX6-1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des NKX6-1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

    Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von NKX6-1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die Nkx-6.1-Proteinexpression aufheben.

    Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von NKX6-1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der Nkx-6.1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

    Hauptmerkmale

    • sgRNAs, die auf NKX6-1-Exone abzielen, die für die Nkx-6.1-Funktion entscheidend sind
      Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
      GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
      Pool von Plasmiden, die auf mehrere NKX6-1-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
      Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

    Designvarianten

    CRISPRs +/- HDRs

    • gRNAs, die vom Nkx-6.1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom Nkx-6.1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des NKX6-1-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
      HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das Nkx-6.1 HDR-Plasmid (h) und Nkx-6.1 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von NKX6-1-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten NKX6-1-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

    Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.