Anticorpo NHP2 (H-9): sc-398430

L'anticorpo NHP2 (H-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ NHP2 (designato anche come anticorpo NHP2) che rileva la proteina NHP2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo NHP2 (H-9) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-NHP2 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-NHP2, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La discherina (NAP57) si associa alla proteina chaperone Nopp140 e forma una piccola particella ribonucleoproteica con GAR1 (NOLA1), NHP2 (NOLA2) e Nop10 per l'isomerizzazione dell'uridina in pseudouridina. GAR1, NHP2 e dyskerin si localizzano nella componente fibrillare densa del nucleolo e nei corpi di Cajal nucleari. Il gene della diskerina mappa sul cromosoma Xq28. Mutazioni missenso nel gene della discherina interferiscono con la normale localizzazione nucleare della discherina e causano la discheratosi congenita (DKC). La DKC è un raro disordine midollare X-linked caratterizzato da iperpigmentazione cutanea, distrofia delle unghie, atrofia dei testicoli e leucoplachia della mucosa orale. Il gene GAR1 mappa sul cromosoma 4q25. Il gene NHP2 mappa sul cromosoma 5q35.3 e codifica una proteina di 155 aminoacidi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo NHP2 (H-9) Riferimenti:

1. La discheratina si localizza nel nucleolo ed è improbabile che la sua errata localizzazione abbia un ruolo nella patogenesi della discheratosi congenita.  |  Heiss, NS., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 2515-24. PMID: 10556300
2. L'assemblaggio in vitro di piccole RNP nucleolari umane H/ACA rivela caratteristiche uniche degli RNA U17 e della telomerasi.  |  Dragon, F., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3037-48. PMID: 10757788
3. Le piccole RNP nucleolari H/ACA umane e la telomerasi condividono le proteine evolutivamente conservate NHP2 e NOP10.  |  Pogacić, V., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9028-40. PMID: 11074001
4. Le piccole particelle nucleari ribonucleoproteiche immunopurificate pseudouridilano l'rRNA indipendentemente dalla loro associazione con Nopp140 fosforilato.  |  Wang, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 8457-66. PMID: 12446766
5. Discheratosi congenita.  |  Dokal, I. 2011. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011: 480-6. PMID: 22160078
6. La downregulation di NHP2 promuove la corretta formazione delle cisti nell'ovaio di Drosophila.  |  Morita, S., et al. 2018. Dev Growth Differ. 60: 248-259. PMID: 29845608
7. La carenza di NHP2 compromette la biogenesi dell'rRNA e causa fibrosi polmonare e sindrome di Høyeraal-Hreidarsson.  |  Benyelles, M., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 907-922. PMID: 31985013
8. L'eliminazione di NHP2 inibisce l'epatocarcinogenesi indotta dalla proteina X del virus dell'epatite B attraverso la repressione dell'espressione di TERT e l'alterazione della stabilità del complesso della telomerasi.  |  Tang, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 19365-19374. PMID: 33044946
9. La downregulation di NHP2 contrasta l'attivazione mediata da hTR della risposta al danno al DNA nei telomeri delle ALT.  |  Raghunandan, M., et al. 2021. EMBO J. 40: e106336. PMID: 33595114
10. Nhp2 è un lettore di H2AQ105me e fa parte di una rete che integra il metabolismo con la sintesi di rRNA.  |  Mawer, JSP., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e52435. PMID: 34409714
11. Nuove varianti patologiche di NHP2 influenzano la flessibilità del dominio N-terminale, la stabilità della proteina, la formazione del complesso di ribonucleoproteine H/ACA (RNP) e l'attività della telomerasi.  |  Maliński, B., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2901-2912. PMID: 37440454
12. Mappatura e caratterizzazione del gene della discheratosi congenita X-linked (DKC).  |  Hassock, S., et al. 1999. Genomics. 55: 21-7. PMID: 9888995

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-NHP2 (H-9) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-NHP2 (H-9) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

NHP2 Antibody (H-9) Specifications

Nome prodotto alternativo: NHP2

Nome clone del prodotto: H-9

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: NHP2

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: NHP2

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per NHP2 Antibody (H-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin