NAPE-PLD Anticuerpo (E-8): sc-514372

El anticuerpo NAPE-PLD (E-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ NAPE-PLD (también designado como anticuerpo NAPE-PLD) que detecta la proteína NAPE-PLD de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo NAPE-PLD (E-8) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-NAPE-PLD no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-NAPE-PLD, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. NAPE-PLD (N-acil-fosfatidiletanolamina-hidrolizando fosfolipasa D), también conocida como FMP30, es una proteína de membrana de 393 aminoácidos y una enzima de tipo fosfolipasa D que hidroliza N-acil-fosfatidiletanolaminas (NAPEs) para producir N-aciletanolaminas (NAEs) y ácido fosfatídico. Como monómero, NAPE-PLD se une a uno o dos iones de zinc por subunidad y es estimulada por cationes divalentes. NAPE-PLD también desempeña un papel esencial en la producción de anandamida, una proteína que actúa como ligando para los receptores vaniloides y cannabinoides. El gen que codifica NAPE-PLD se localiza en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NAPE-PLD Anticuerpo (E-8) Referencias:

1. Caracterización molecular de una fosfolipasa D generadora de anandamida y sus congéneres.  |  Okamoto, Y., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 5298-305. PMID: 14634025
2. La inactivación de la N-acil fosfatidiletanolamina fosfolipasa D revela múltiples mecanismos para la biosíntesis de endocannabinoides.  |  Leung, D., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4720-6. PMID: 16605240
3. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
4. [Síndrome de Williams-Beuren.]  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
5. Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
6. Localización de la expresión de la N-acil fosfatidiletanolamina fosfolipasa D (NAPE-PLD) en el cerebro de ratón: Una nueva perspectiva sobre las N-aciletanolaminas como moléculas de señalización neuronal.  |  Egertová, M., et al. 2008. J Comp Neurol. 506: 604-15. PMID: 18067139
7. La N-acilfosfatidiletanolamina, un factor circulante derivado del intestino e inducido por la ingestión de grasas, inhibe la ingesta de alimentos.  |  Gillum, MP., et al. 2008. Cell. 135: 813-24. PMID: 19041747
8. Ensayo de actividad NAPE-PLD basado en fluorescencia.  |  Mock, ED., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2576: 233-240. PMID: 36152191
9. La eliminación de la NAPE-PLD en neuronas atrapadas por el estrés da lugar a un fenotipo ansiógeno.  |  Tevosian, M., et al. 2023. Transl Psychiatry. 13: 152. PMID: 37149657
10. La activación de la molécula pequeña NAPE-PLD mejora la eferocitosis de los macrófagos.  |  Zarrow, JE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1891-1904. PMID: 37531659
11. La NAPE-PLD regula comportamientos afectivos basales específicos, pero es prescindible para la hiperalgesia inflamatoria.  |  Chen, I., et al. 2023. Neurobiol Pain. 14: 100135. PMID: 38099275
12. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NAPE-PLD Antibody (E-8) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NAPE-PLD Antibody (E-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NAPE-PLD Anticuerpo (E-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NAPE-PLD

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NAPE-PLD Anticuerpo (E-8):

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