MIP-3α Antikörper (C6): sc-517441

Der MIP-3α-Antikörper (C6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das MIP-3-Alpha-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-MIP-3α-Antikörper (C6) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. MIP-3-Alpha, auch bekannt als CCL20, spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es als Chemoattraktant für Lymphozyten und dendritische Zellen wirkt, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungsreaktionen und der Gewebehomöostase. MIP-3-Alpha wird hauptsächlich in Epithelzellen exprimiert und als Reaktion auf Entzündungsreize ausgeschieden, wodurch Immunzellen zu Infektions- oder Verletzungsherden geleitet werden. Die Fähigkeit von MIP-3 alpha, bestimmte Immunzellen anzuziehen, ist für die Einleitung und Regulierung von Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung, was MIP-3 alpha zu einem wichtigen Ziel für die immunologische Forschung und potenzielle therapeutische Interventionen macht. MIP-3 alpha interagiert mit dem CCR6-Rezeptor, der vorwiegend auf T-Helfer-17-Zellen (Th17) exprimiert wird, was die Rolle von MIP-3 alpha bei der Vermittlung von Entzündungsprozessen und der Beeinflussung der Entwicklung von Autoimmunerkrankungen weiter unterstreicht.

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MIP-3α Literaturhinweise:

1. Epithelzellen der Atemwege setzen MIP-3alpha/CCL20 als Reaktion auf Zytokine und Feinstaub aus der Umgebung frei.  |  Reibman, J., et al. 2003. Am J Respir Cell Mol Biol. 28: 648-54. PMID: 12760962
2. Viele Chemokine, darunter CCL20/MIP-3alpha, haben eine antimikrobielle Wirkung.  |  Yang, D., et al. 2003. J Leukoc Biol. 74: 448-55. PMID: 12949249
3. MIP-3alpha/CCL20 in der Nierentransplantation und seine mögliche Beteiligung als Chemoattraktor für dendritische Zellen bei der Abstoßung von Transplantaten.  |  Woltman, AM., et al. 2005. Am J Transplant. 5: 2114-25. PMID: 16095490
4. Die mitogene Aktivierung menschlicher T-Zellen induziert zwei eng verwandte Gene, die strukturelle Ähnlichkeiten mit einer neuen Familie von Sekretionsfaktoren aufweisen.  |  Zipfel, PF., et al. 1989. J Immunol. 142: 1582-90. PMID: 2521882
5. Untersuchung der Proliferation und Migration von Plattenepithelkarzinomen der Zunge, die durch drei Chemokine, MIP-3α, MIP-1β und IP-10, gefördert werden.  |  Chu, H., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 4193-4203. PMID: 28919775
6. Wirkungen der chemotaktischen Zytokine MCP-1, MCP-2, MCP-3, RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta auf menschliche Monozyten.  |  Uguccioni, M., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 64-8. PMID: 7531149
7. Menschliches Makrophagen-Entzündungsprotein alpha (MIP-1 alpha) und MIP-1 beta Chemokine ziehen unterschiedliche Lymphozytenpopulationen an.  |  Schall, TJ., et al. 1993. J Exp Med. 177: 1821-6. PMID: 7684437
8. Genomische Klonierung und Promotoranalyse des Makrophagen-Entzündungsproteins (MIP)-2, MIP-1 alpha und MIP-1 beta, Mitglieder der Chemokin-Superfamilie der proinflammatorischen Zytokine.  |  Widmer, U., et al. 1993. J Immunol. 150: 4996-5012. PMID: 8496601
9. Identifizierung von RANTES, MIP-1 alpha und MIP-1 beta als die wichtigsten HIV-suppressiven Faktoren, die von CD8+ T-Zellen produziert werden.  |  Cocchi, F., et al. 1995. Science. 270: 1811-5. PMID: 8525373
10. Die Rolle von MIP-1 alpha bei Entzündungen und Hämatopoese.  |  Cook, DN. 1996. J Leukoc Biol. 59: 61-6. PMID: 8558069
11. Beta-Chemokine stimulieren die Lymphozytenzytolyse, die Proliferation und die Lymphokinproduktion.  |  Taub, DD., et al. 1996. J Leukoc Biol. 59: 81-9. PMID: 8558072
12. STRL22 ist ein Rezeptor für das CC-Chemokin MIP-3alpha.  |  Liao, F., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 236: 212-7. PMID: 9223454

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MIP-3α Antikörper (C6) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MIP-3α Antikörper (C6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MIP-3α Antikörper (C6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MIP-3α

Klon: C6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 27-96

Ziel-Epitop: MIP-3α

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MIP-3α

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MIP-3α Antikörper (C6): N/A