LSD1 Antikörper (B-9): sc-271720

Der LSD1-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ LSD1-Antikörper (auch als Lysin-Demethylierase 1A-Antikörper, Lysin-spezifischer Histon-Demethylierase-Antikörper, LSD-1-Antikörper, Amine Oxidase (Flavin enthaltend) Domain 2-Antikörper, AOF2-Antikörper, KDM1-Antikörper, Lysin (K)-spezifischer Demethylierase 1-Antikörper, Histon-Deacetylase-Komplex-Komponenten-Antikörper oder SWIRM-Domain/FAD-Bindungsmotiv/Amine Oxidase-Domain enthaltender Nukleärprotein-Antikörper bezeichnet) der Proteine von Maus, Ratte und Mensch durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der LSD1-Antikörper (B-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-LSD1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Histon-Methylierung reguliert die Chromatin-Struktur und Transkription und erhält einen epigenetischen Zustand der Zelle. Die Histon-Methylierung wird dynamisch durch Histon-Methylierungs- und Demethylierungsenzyme reguliert. Die lysin-spezifische Histon-Demethylierase 1 (LSD1), auch als BHC110 bezeichnet, ist eine flavinabhängige Amine-Oxidase, die die Entfernung eines oder zweier Methylgruppen aus der Methyl-Lysin-4-Seitenkette des Histons H3 katalysiert. Das LSD1-Protein enthält eine SWIRM-Domain, ein FAD-Bindungsmotiv und eine Amine-Oxidase-Domain. Die Assoziation mit CoREST, einem SANT-Domänen-codierenden Corepressor, reguliert positiv die LSD1. CoREST vermittelt die Demethylierungsfähigkeit von LSD1 und schützt es vor Proteasomal-Degradation in vivo. PHF21A (auch als BCH80 bezeichnet), ein PHD-Domänen-Protein, hemmt die Aktivität der von LSD1/CoREST-vermittelten Demethylierung. Das LSD1-Protein kolokalisiert auch mit dem Androgenrezeptor in humanen Prostatatumorzellen und in unbeeinträchtigten Prostatazellen, was die androgenrezeptor-abhängige Transkription stimuliert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LSD1 Antikörper (B-9) Literaturhinweise:

1. Histon-Demethylierung durch das nukleare Aminoxidase-Homolog LSD1.  |  Shi, Y., et al. 2004. Cell. 119: 941-53. PMID: 15620353
2. Methylierung: geht sie bei der Hydroxylierung verloren?  |  Trewick, SC., et al. 2005. EMBO Rep. 6: 315-20. PMID: 15809658
3. Die von LSD1 katalysierte Histondemethylierung ist ein flavinabhängiger oxidativer Prozess.  |  Forneris, F., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 2203-7. PMID: 15811342
4. Eine wesentliche Rolle für CoREST bei der Demethylierung des nukleosomalen Histons 3 Lysin 4.  |  Lee, MG., et al. 2005. Nature. 437: 432-5. PMID: 16079794
5. LSD1 demethyliert repressive Histonmarkierungen, um die Androgenrezeptor-abhängige Transkription zu fördern.  |  Metzger, E., et al. 2005. Nature. 437: 436-9. PMID: 16079795
6. Regulierung der LSD1-Histondemethylase-Aktivität durch ihre assoziierten Faktoren.  |  Shi, YJ., et al. 2005. Mol Cell. 19: 857-64. PMID: 16140033
7. LSD 1 auf einen neuen Höhepunkt bringen.  |  Wysocka, J., et al. 2005. Cell. 122: 654-8. PMID: 16143099
8. LSD1 Histon-Demethylase-Tests und Hemmung.  |  Hayward, D. and Cole, PA. 2016. Methods Enzymol. 573: 261-78. PMID: 27372757
9. Trends bei LSD1-Inhibitoren bei Virusinfektionen.  |  Zwergel, C., et al. 2018. Future Med Chem. 10: 1133-1136. PMID: 29787289
10. Konzepte für die Entwicklung von LSD1-selektiven Inhibitoren.  |  Ota, Y. and Suzuki, T. 2018. Chem Rec. 18: 1782-1791. PMID: 30277644
11. LSD1 als Angriffspunkt für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML).  |  Zhang, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 164: 105335. PMID: 33285227
12. Therapeutisches Potenzial der gezielten Bekämpfung von LSD1/KDM1A bei Krebserkrankungen.  |  Zhang, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 175: 105958. PMID: 34718134

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LSD1 Antikörper (B-9) hat 22 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LSD1 Antikörper (B-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LSD1 Antikörper (B-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: KDM1A

Klon: B-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 581-800

Ziel-Epitop: LSD1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: LSD1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 22 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LSD1 Antikörper (B-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent