Date published: 2026-8-20

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LEMD2 Anticorpo (H-12): sc-518237

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Fichas de dados
  • LEMD2 Anticorpo H-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 77-98 de LEMD2 de human origem
  • recomendado para a detecção de LEMD2 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
  • m-IgG3 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para LEMD2 Anticorpo (H-12) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com LEMD2 Anticorpo (H-12)(ver informações de encomenda abaixo).
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    O Anticorpo LEMD2 (H-12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG3 kappa de camundongo específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 77-98 de LEMD2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo monoclonal LEMD2 (H-12) está disponível na forma de anticorpo anti-LEMD2 não conjugado. A LEMD2, também conhecida como domínio LEM contendo 2 ou NET25, é uma proteína de membrana de passagem múltipla de 503 aminoácidos localizada na membrana interna nuclear, onde a LEMD2 desempenha um papel crucial na organização da estrutura nuclear. A LEMD2 é expressa de forma ubíqua e contém um domínio LEM, que é essencial para manter a integridade do invólucro nuclear e facilitar as interações com a cromatina e outros componentes nucleares. O gene que codifica a LEMD2 está localizado no cromossoma humano 6p21.31 e no cromossoma do camundongo 17 A3.3, uma região associada a várias doenças, incluindo o cancro intestinal de início precoce e outras doenças genéticas. A importância do LEMD2 na arquitetura nuclear realça o papel potencial do LEMD2 em processos celulares como a regulação da expressão genética e a resposta a danos no ADN, tornando o anticorpo anti-LEMD2 (H-12) uma ferramenta valiosa para explorar as funções moleculares na arquitetura nuclear e as implicações na saúde e na doença.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do LEMD2 Anticorpo (H-12):

    1. Parkin, um gene implicado no parkinsonismo juvenil autossómico recessivo, é um gene candidato supressor de tumores no cromossoma 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
    2. LEM2 é uma nova proteína da membrana nuclear interna relacionada com MAN1 associada a laminas do tipo A.  |  Brachner, A., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5797-810. PMID: 16339967
    3. Deleções recorrentes no 6q em carcinomas intestinais de início precoce não associados a HNPCC e não associados a PAF. Evidência de um novo locus de suscetibilidade ao cancro em 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
    4. Mapeamento do desequilíbrio de ligação do locus de suscetibilidade à perturbação bipolar I no cromossoma 6q21-22.31.  |  Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
    5. Funções sobrepostas das proteínas do envelope nuclear NET25 (Lem2) e emerina na regulação da sinalização da quinase regulada por sinal extracelular na diferenciação de mioblastos.  |  Huber, MD., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 5718-28. PMID: 19720741
    6. Associações entre factores de suscetibilidade relacionados com o comportamento na porfiria cutânea tardia.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
    7. A catarata do tipo Hutterite mapeia o cromossoma 6p21.32-p21.31, está associada a um mutação homozigótica no LEMD2 e está associada a morte cardíaca súbita.  |  Boone, PM., et al. 2016. Mol Genet Genomic Med. 4: 77-94. PMID: 26788539
    8. A localização do envelope nuclear de LEMD2 é dinâmica em termos de desenvolvimento e dependente de lamin A/C, mas insuficiente para a ligação da heterocromatina.  |  Thanisch, K., et al. 2017. Differentiation. 94: 58-70. PMID: 28056360
    9. A descoberta de uma envelopagem nuclear associada à LEMD2 com aspeto progeróide precoce sugere aplicações avançadas para a fenotipagem facial baseada em IA.  |  Marbach, F., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 749-757. PMID: 30905398
    10. A interação SATB2-LEMD2 liga a plasticidade da forma nuclear à regulação de genes relacionados com a cognição.  |  Feurle, P., et al. 2021. EMBO J. 40: e103701. PMID: 33319920
    11. Insights mecanicistas da mutação LEMD2 p.L13R e o seu papel na cardiomiopatia.  |  Chen, R., et al. 2023. Circ Res. 132: e43-e58. PMID: 36656972
    12. Um gene da síndrome de Stickler está ligado ao cromossoma 6, perto do gene COL11A2.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    LEMD2 Anticorpo (H-12)

    sc-518237
    200 µg/ml
    $322.00

    Pacote do LEMD2 (H-12): m-IgGκ BP-HRP

    sc-551545
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    Pacote do LEMD2 (H-12): m-IgG3 BP-HRP

    sc-551546
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00