Inhibiteurs LEMD2

Les inhibiteurs courants de LEMD2 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.

La protéine LEMD2, codée par le gène LEMD2, appartient à la famille des protéines à domaine LEM. Ces protéines sont caractérisées par la présence du domaine LEM (LAP2, emerin, MAN1), un motif spécifique connu pour sa capacité à se lier au facteur BAF (barrier-to-autointegration factor), une protéine cruciale dans l'enveloppe nucléaire et la structure de la chromatine. LEMD2, comme d'autres membres de sa famille, est impliqué dans le maintien de l'architecture nucléaire. En interagissant avec BAF, LEMD2 aide à connecter la lamina nucléaire à la chromatine, jouant ainsi un rôle dans l'intégrité structurelle du noyau.

Les inhibiteurs de LEMD2 seraient des molécules conçues pour interférer avec le fonctionnement de la protéine LEMD2, en empêchant son interaction avec BAF ou d'autres partenaires de liaison. Une telle interférence pourrait perturber l'équilibre structurel de l'enveloppe nucléaire et l'organisation de la chromatine. La conception et le mécanisme exacts des inhibiteurs de LEMD2 dépendent des sites actifs ou des domaines structurels de la protéine. Les inhibiteurs pourraient viser à se lier directement à LEMD2, en bloquant ses interactions typiques, ou ils pourraient modifier la conformation de la protéine pour entraver ses fonctions standard. Étant donné l'importance des protéines contenant le domaine LEM dans le maintien de l'architecture nucléaire, il est primordial de cibler spécifiquement LEMD2, sans affecter par inadvertance d'autres protéines de la même famille. La compréhension des détails moléculaires complexes et des interactions de LEMD2 serait vitale pour la conception d'inhibiteurs efficaces et spécifiques.