IKKβ抗体(62AT216): sc-130152

転写因子NFkBは、阻害タンパク質IkBによって不活性型として細胞質に保持されている。NFkBの活性化には、IkBが特定のセリン残基でリン酸化されることが必要であり、その結果、IkBは標的として分解される。以前はCHUKと呼ばれていたIkBキナーゼα（IKKα）は、IkB-αと相互作用し、分解の引き金となるセリン32と36でIκBαを特異的にリン酸化する。IKKαは炎症性サイトカインに反応してNFkBを活性化するのに重要であるようだ。IKKαによるIkBのリン酸化は、NFkB誘導キナーゼ（NIK）によって刺激され、それ自体がTNFやIL-1に応答したNFkB活性化の中心的な調節因子である。機能的なIKK複合体には3つのサブユニット、IKKα、IKKβ、IKKγ（NEMOとも呼ばれる）があり、それぞれがIkBのリン酸化に不可欠な役割を果たしているようである。

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IKKβ抗体(62AT216) 参考文献:

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4. IKKβは, 間葉系幹細胞の分化を制御するβ-カテニンキナーゼである。  |  Sui, Y., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29367460
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8. オルトバナジン酸ナトリウムによるホスファターゼ阻害は, RAW264.7細胞におけるAKT-IKKβシグナル伝達を抑制することにより, 抗炎症作用を示す。  |  Kim, HG., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1883-1893. PMID: 36518371
9. κBキナーゼβ（IKKβ）阻害剤は、順次的なメカニズムにより、単一の結合イベントでIκBαを2回リン酸化します。  |  Stephenson, AA., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 102796. PMID: 36528060
10. マウスのアセトアミノフェン誘発肝毒性において、IKKβ活性を標的にして無菌性炎症を抑制する。  |  Kim, SH., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36840032

好ましい IKKβ 抗体は IKKβ 抗体である (H-4): sc-8014.