IDS Anticorpo (B-5): sc-365047

O Anticorpo IDS (B-5) é um anticorpo monoclonal IDS κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo IDS) que detecta a proteína IDS de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo IDS (B-5) está disponível na forma de anticorpo anti-IDS não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-IDS, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A IDS (Iduronato 2-sulfatase), também conhecida como SIDS, é uma proteína de 550 aminoácidos que se localiza no lisossoma e pertence à família das sulfatases. Expressa no pulmão, fígado, rim e placenta, a IDS utiliza o cálcio como cofator para catalisar a hidrólise de grupos sulfatados seleccionados no sulfato de dermatano, sulfato de heparano e heparina e, através desta atividade catalítica, é essencial para a degradação lisossomal do sulfato de dermatano e heparano. Os defeitos no gene que codifica a IDS são a causa da mucopolissacaridose tipo 2 (MPS2), mais conhecida como síndrome de Hunter, que se caracteriza por deformações esqueléticas, hepatoesplenomegalia e deterioração cardiopulmonar progressiva, bem como por lesões neurológicas e, em alguns casos, morte. A IDS existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo, designadas por longa e curta.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do IDS Anticorpo (B-5):

1. Os transcritos de 2.1-, 5.4- e 5.7-kb do gene IDS são gerados por diferentes sinais de poliadenilação.  |  Cudry, S., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1447: 35-42. PMID: 10500241
2. O efeito de quatro mutações na expressão da iduronato-2-sulfatase na mucopolissacaridose tipo II.  |  Bonuccelli, G., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1537: 233-8. PMID: 11731225
3. Estudos de expressão de duas novas mutações in CIS identificadas num caso intermédio de síndrome de Hunter.  |  Ricci, V., et al. 2003. Am J Med Genet A. 120A: 84-7. PMID: 12794697
4. Implicações gerais para as mutações CpG hot spot: padrões de metilação do locus do gene da iduronato-2-sulfatase humana.  |  Tomatsu, S., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 590-8. PMID: 15146464
5. Análise da conformação normal e mutante da iduronato-2-sulfatase.  |  Parkinson-Lawrence, E., et al. 2005. Biochem J. 386: 395-400. PMID: 15500445
6. Efeito das mutações da doença de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) nos fenótipos moleculares da iduronato-2-sulfatase: atividade enzimática, processamento proteico e análise estrutural.  |  Sukegawa-Hayasaka, K., et al. 2006. J Inherit Metab Dis. 29: 755-61. PMID: 17091340
7. Correção enigmática in vivo do transcrito mutante da iduronato-2-sulfatase (IDS) para o tipo selvagem na síndrome de Hunter.  |  Lualdi, S., et al. 2010. Hum Mutat. 31: E1261-85. PMID: 20104590
8. Recapitulação in vitro da edição específica do local (para o tipo selvagem) de transcrições de ARNm de IDS mutante e a caraterização da proteína IDS traduzida a partir dos ARNm editados.  |  Lualdi, S., et al. 2017. Hum Mutat. 38: 849-862. PMID: 28477385
9. A IDS com marcadores causa uma prevenção eficaz e independente do enxerto da patologia cerebral durante a terapia genética lentiviral para a Mucopolissacaridose tipo II.  |  Catalano, F., et al. 2023. Mol Ther Methods Clin Dev. 31: 101149. PMID: 38033460
10. Sequência do gene da iduronato 2-sulfatase humana (IDS).  |  Wilson, PJ., et al. 1993. Genomics. 17: 773-5. PMID: 8244397
11. Identificação de um transcrito alternativo do gene da iduronato-2-sulfatase humana (IDS).  |  Malmgren, H., et al. 1995. Genomics. 29: 291-3. PMID: 8530090
12. Base molecular das mutações do gene da iduronato-2-sulfatase em doentes com mucopolissacaridose tipo II (síndrome de Hunter).  |  Li, P., et al. 1999. J Med Genet. 36: 21-7. PMID: 9950361

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-IDS Antibody (B-5) tem 1 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-IDS Antibody (B-5) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

IDS Especificações do anticorpo (B-5)

Nome alternativo do produto: IDS

Nome do Clone do Produto: B-5

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 92-334

Alvo de Epitopo: IDS

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: IDS

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 1 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo IDS (B-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin