HSP90B1/HSP90 beta Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-400214

Descripción general

HSP90AB1 codifica la chaperona citosólica constitutiva HSP90 beta, un componente central de la proteostasis que favorece el plegamiento, la estabilización y la maduración funcional de un amplio conjunto de proteínas cliente, incluidas quinasas y factores de transcripción. Mediante ciclos de chaperonaje dependientes de ATP junto con cochaperonas, HSP90 beta mantiene la integridad de las redes de señalización y regula el recambio proteico, conectándose con vías como la respuesta al choque térmico, el control ubiquitina–proteasoma y la remodelación adaptativa al estrés. Las alteraciones en la actividad de HSP90 beta pueden influir en las respuestas celulares al estrés proteotóxico, el metabolismo y la progresión del ciclo celular, y se estudian con frecuencia en el contexto de la dependencia de la señalización oncogénica, el mal plegamiento proteico asociado a la neurodegeneración y los programas de estrés vinculados a la inflamación. Como nodo altamente conectado, HSP90AB1 se utiliza habitualmente para analizar el efecto amortiguador de las chaperonas sobre la variación genética y la robustez de las vías de señalización bajo perturbación.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO HSP90B1/HSP90 beta (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen HSP90AB1 en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus HSP90AB1, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.

Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.

Donante de reparación dirigida por homología (HDR) — Casete de puromicina con reportero RFP

Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR HSP90B1/HSP90 beta (h) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido HSP90AB1.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KO (h):

• El casete PuroR-RFP se integra en el sitio de corte de Cas9 mediante HDR, interrumpiendo el marco de lectura abierto HSP90AB1.
  La fluorescencia de la RFP proporciona un indicador visual inmediato del éxito de la integración, lo que permite la identificación o clasificación basada en la fluorescencia de las células editadas antes o junto con la selección con puromicina.
  Las células editadas con éxito se confirman mediante la resistencia a la puromicina, lo que reduce sustancialmente la carga de cribado de clones.
  Esta estrategia de selección es ideal para generar líneas celulares KO clonales estables para estudios funcionales posteriores, cribado de fármacos o desarrollo de modelos.

Sistema de eliminación del casete Cre-lox

La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus HSP90AB1 y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:

• Minimiza la alteración de la arquitectura local de la cromatina y de los elementos reguladores vecinos
  Restaura un contexto genómico casi nativo en el locus editado
  Permite reutilizar la estrategia de selección con puromicina en la misma línea celular para ediciones adicionales

Características principales

• gRNA dirigido a los exones HSP90AB1 críticos para la función HSP90B1/HSP90 beta
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para una administración simplificada
  Donante HDR con resistencia a la puromicina para la selección positiva de clones
  Casete PuroR flanqueado por loxP con vector de recombinasa Cre para la eliminación sin fisuras del marcador
  Se suministra listo para su uso mediante transfección

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.