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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GAS41 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425664 | 20 µg | $397.00 |
Mouse Yeats4 codifica GAS41, un factor asociado a la cromatina que contiene un dominio YEATS y que participa en la regulación transcripcional al vincular las señales de acetilación de histonas con la remodelación de la cromatina. Se ha descrito que GAS41 se asocia con complejos reguladores epigenéticos, respaldando programas de expresión génica dependientes de la ARN polimerasa II que influyen en la progresión del ciclo celular, la replicación del ADN y la estabilidad del genoma. A través de sus funciones en la organización de la cromatina y el control transcripcional, Yeats4/GAS41 es relevante para estudios de estados transcripcionales oncogénicos, aneuploidía y vías de respuesta al estrés en tejidos proliferativos. La desregulación de los lectores de cromatina de la familia YEATS se ha relacionado con una actividad de potenciadores alterada y con la expresión génica asociada a la transformación, lo que convierte a Yeats4 en un nodo útil para la investigación mecanística en cáncer y biología del desarrollo.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO GAS41 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Yeats4 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Yeats4 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Yeats4 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína GAS41.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Yeats4 para la investigación de la señalización de GAS41, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.