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58K-Protein-Antikörper eignen sich hervorragend als Marker für das Golgi-Komplex. Das 58K-Protein wurde als FTCD identifiziert, ein bifunktioneller Enzym, der 1-Karbon-Einheiten von Formiminoglutamat, einem Metaboliten des Histidin-Degradationspfades, zum Folsäurepool leitet. Defekte in FTCD sind die Ursache für Glutamat-Formiminotransferase-Mangel (auch bekannt als Formiminoglutaminsäureurie (FIGLU-Urie)), eine autosomal rezessive Störung. Merkmale eines schweren Phänotyps sind erhöhte Formiminoglutamat (FIGLU)-Spiegel im Urin auf Histidin-Gabe, megaloblastische Anämie und geistige Retardierung. Merkmale eines milden Phänotyps sind hohe Urinausscheidung von FIGLU in Abwesenheit von Histidin-Gabe, milde Entwicklungsverzögerung und keine hämatologischen Abnormalitäten.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FTCD Antikörper (58K-9) | sc-53128 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536894 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534066 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FTCD (58K-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544883 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |