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FOXQ1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-403650 | 20 µg | $397.00 |
FOXQ1 (Forkhead-Box Q1) kodiert einen Transkriptionsfaktor aus der Forkhead-Familie, der epitheliale Linienprogramme, Zelldifferenzierung sowie kontextabhängige Transkriptionsnetzwerke reguliert, die an Zellmotilität und Gewebe-Remodelling beteiligt sind. Die FOXQ1-Aktivität wurde mit der Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit der epithelial–mesenchymalen Transition (EMT) sowie mit einer wechselseitigen Beeinflussung der Signalweg-Outputs von Wnt/β-Catenin und TGF-β in Verbindung gebracht, wodurch Adhäsion und Zytoskelettdynamik beeinflusst werden. Eine dysregulierte FOXQ1-Expression wird in mehreren Tumorarten beschrieben und ist häufig mit veränderten, invasionsbezogenen Transkriptionssignaturen und metastatischem Potenzial assoziiert. Als DNA-bindender transkriptioneller Regulator wird FOXQ1 zudem genutzt, um Promotor-/Enhancer-Logik und die chromatinassoziierte Kontrolle der epithelialen Genexpression zu untersuchen.
Das FOXQ1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des FOXQ1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des FOXQ1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von FOXQ1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die FOXQ1-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von FOXQ1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der FOXQ1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.