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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ENC1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420175 | 20 µg | $397.00 |
ENC1 (ectodermal-neural cortex 1) codifica uma proteína contendo repetições kelch que atua como um adaptador associado à actina, envolvido na organização do citoesqueleto e em programas de diferenciação celular. Em tecidos de camundongo, a expressão de ENC1 é enriquecida em linhagens neurais e outras em diferenciação, onde tem sido associada à modulação de respostas ao estresse oxidativo e à homeostase proteica. Interações relatadas e associações com vias posicionam a ENC1 em processos que governam alterações na forma celular, crescimento de neuritos e a renovação regulada de proteínas associadas ao citoesqueleto, incluindo interações com mecanismos dependentes de ubiquitina. A expressão desregulada de ENC1 foi observada em contextos de alterações no neurodesenvolvimento e na biologia tumoral, sustentando seu uso como um recurso molecular para estudar o estado de diferenciação e a sinalização adaptativa ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ENC1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Enc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Enc1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Enc1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ENC1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Enc1 para a investigação da sinalização de ENC1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.