DEC-205 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-417220

개요

LY75는 만노스 수용체 계열에 속하는 다중 렉틴성 엔도사이토시스 수용체인 DEC-205(CD205)를 암호화하며, 수지상세포와 기타 항원제시세포에서 높게 발현됩니다. DEC-205는 단백질 항원을 고효율로 섭취하고 이를 엔도좀/리소좀 구획으로 수송하도록 유도하여 MHC class II 제시를 지원하며, 일부 조건에서는 CD8+ T 세포 프라이밍을 위한 교차제시에도 관여합니다. 항원 포획, 처리, 그리고 면역 관용 대 활성화의 균형에 관여하는 역할 때문에, LY75는 수지상세포 성숙 프로그램과 적응면역의 편향(폴라리제이션)을 연구하는 데 자주 사용됩니다. DEC-205의 발현 및 트래픽킹 변화는 염증성 및 자가면역 환경과 연관되어 보고되었고, 종양 면역학에서도 항원제시 상태의 표지자이자 기능적 매개인자로 연구되고 있습니다.

DEC-205 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 LY75 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 LY75 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 LY75의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DEC-205 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DEC-205 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 LY75 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DEC-205 기능에 중요한 LY75 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 LY75 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DEC-205 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DEC-205 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 LY75 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DEC-205 HDR 플라스미드 (h) 및 DEC-205 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 LY75 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 LY75 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.