Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Centaurin α1 Antibody (G-4): sc-390498. Western blot analysis of Centaurin α1 expression in mouse brain (A) and human hippocampus (B) tissue extracts.
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Centaurin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407463
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Centaurin α1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Centaurin α1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Centaurin α1: sc-390498，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Centaurin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407463 | 20 µg | $397.00 |
概述
ADAP1 编码 centaurin α1，这是一种含有 pleckstrin 同源结构域（PH 结构域）的 Arf GTP 酶激活蛋白（Arf GAP），可将磷脂酰肌醇信号与膜运输及肌动蛋白细胞骨架重塑相耦联。通过调控 Arf 依赖的内吞作用和囊泡运输事件，centaurin α1 有助于协调 PI3K 生成脂质下游的受体再循环与信号传递。该蛋白与细胞迁移和黏附动态的调控有关，而这些过程是组织构建与细胞反应能力的关键。ADAP1 活性改变已在多种研究情境中被探讨，尤其是在运输失调与细胞骨架调控异常促成疾病相关表型（包括侵袭性行为和异常信号传导）的情况下。
Centaurin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ADAP1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ADAP1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ADAP1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Centaurin α1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ADAP1缺失的细胞模型，用于Centaurin α1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Centaurin α1 功能至关重要的 ADAP1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ADAP1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Centaurin α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Centaurin α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ADAP1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Centaurin α1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Centaurin α1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ADAP1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ADAP1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。