Date published: 2026-10-22

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CD19 Antikörper (BCE19): sc-69736

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Datenblätter
  • CD19 Antikörper (BCE19) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • , die gegen A20/CD19 transfiziert wurden, human Ursprungs,
  • Empfohlen für die Detektion von CD19 on normal and neoplastic B lymphocytes aus der Spezies human per IP, IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat mit FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von CD19 wird CD19 (B-1): sc-390244 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CD19 Antikörper (BCE19). Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CD19 Antikörper (BCE19) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CD19-Antikörper (BCE19) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus der Maus, der CD19 in menschlichen Proben durch Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. CD19 ist ein entscheidendes Transmembran-Glykoprotein, das eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen spielt, da der Anti-CD19-Antikörper (BCE19) selektiv Proteine erkennt, die auf der Oberfläche von B-Lymphozyten exprimiert werden. CD19 enthält zwei extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domänen, die für die Aktivierung intrazellulärer Signalwege, einschließlich der Ras- und Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalwege, unerlässlich sind. Die Aktivierung von CD19 führt zur Vernetzung von Immunglobulinketten auf der Membran, wodurch die Assoziation mit Proteintyrosinkinasen der Src-Familie erleichtert wird, die für nachgeschaltete Signalereignisse von entscheidender Bedeutung sind. CD19 wird kontinuierlich in den verschiedenen Stadien der B-Zellentwicklung exprimiert, einschließlich der terminalen Differenzierung in Plasmazellen, wodurch der monoklonale Antikörper CD19 (BCE19) zu einem zuverlässigen Marker für die Identifizierung von B-Zellen wird. CD19 bildet funktionelle Komplexe mit anderen B-Lymphozyten-Oberflächenproteinen wie Integrin β1, CD21 und CD81, die für die Regulierung der Reifung und Funktion von B-Zellen von entscheidender Bedeutung sind. Der CD19 (BCE19)-Antikörper ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit der Biologie von B-Zellen und damit zusammenhängenden immunologischen Prozessen befassen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD19 Antikörper (BCE19) Literaturhinweise:

  1. Therapeutische Ausrichtung auf CD19 bei hämatologischen Malignomen: Vergangenheit, Gegenwart, Zukunft und darüber hinaus.  |  Katz, BZ. and Herishanu, Y. 2014. Leuk Lymphoma. 55: 999-1006. PMID: 23885836
  2. Ausrichtung auf CD19 bei B-Zell-Lymphomen: aufkommende Rolle von SAR3419.  |  Raufi, A., et al. 2013. Cancer Manag Res. 5: 225-33. PMID: 24023523
  3. CD19: Ein multifunktionales immunologisches Zielmolekül und seine Auswirkungen auf die akute lymphoblastische Leukämie der B-Linie.  |  Weiland, J., et al. 2015. Pediatr Blood Cancer. 62: 1144-8. PMID: 25755168
  4. Die Tumormikroumgebung reguliert die CD19- und CD20-Immuntherapie bei Lymphomen.  |  Lykken, JM. and Tedder, TF. 2015. Cancer J. 21: 351-6. PMID: 26222089
  5. Mechanismen, die einem CD19-positiven ALL-Rückfall nach einer Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie zugrunde liegen, und damit verbundene Strategien.  |  Nie, Y., et al. 2020. Biomark Res. 8: 18. PMID: 32514351
  6. Überwindung der CAR-vermittelten CD19-Herunterregulierung und des Leukämie-Rückfalls mit T-Lymphozyten, die Anti-CD19-T-Zell-Engager sezernieren.  |  Blanco, B., et al. 2022. Cancer Immunol Res. 10: 498-511. PMID: 35362043
  7. Anti-CD19 CAR-T-Zell-Konsolidierungstherapie in Kombination mit CD19+-fütternden T-Zellen und TKI bei Ph+ akuter lymphoblastischer Leukämie.  |  Chen, LY., et al. 2023. Blood Adv. 7: 4913-4925. PMID: 36897251
  8. Ein angeborener CD19-Mangel beeinträchtigt nicht die Bildung von Plasmazellen oder die Reaktion auf CXCL12.  |  Walker, K., et al. 2023. J Clin Immunol. 43: 1543-1556. PMID: 37246174
  9. Erhöhte zirkulierende CD19+CD24hiCD38hi B-Zellen weisen bei idiopathischer membranöser Nephropathie einen proinflammatorischen Phänotyp auf.  |  Deng, B., et al. 2023. Immunol Lett. 261: 58-65. PMID: 37553031
  10. CD19 reguliert die Reaktionen von B-Lymphozyten auf Transmembransignale.  |  Fujimoto, M., et al. 1998. Semin Immunol. 10: 267-77. PMID: 9695183

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CD19 Antikörper (BCE19)

sc-69736
200 µg/ml
$322.00

CD19 (BCE19): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539235
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CD19 Antikörper (BCE19) FITC

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200 µg/ml
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