Os activadores de CD19 englobam uma variedade de compostos que aumentam indiretamente a atividade funcional de CD19, uma proteína crítica na sinalização dos receptores das células B. O principal mecanismo de ação destes activadores envolve a modulação das vias de sinalização associadas à ativação e à resposta das células B. Esta modulação pode ocorrer através da inibição de cinases-chave, como a cinases de Bruton. Esta modulação pode ocorrer através da inibição de cinases-chave, como a tirosina quinase de Bruton (BTK), a quinase SYK e a PI3K, que são parte integrante da sinalização dos receptores de células B. Os inibidores destas cinases podem levar a respostas celulares compensatórias ou a alterações na dinâmica da sinalização, resultando numa maior atividade da CD19. Ao visar estas cinases, os activadores influenciam indiretamente a cascata de acontecimentos na sinalização dos receptores das células B, em que a CD19 desempenha um papel fundamental. A alteração da atividade da quinase tem impacto nas vias de sinalização a jusante e pode levar a um aumento da atividade da CD19 em termos da sua capacidade de modular a sinalização das células B e as respostas imunitárias.
Para além dos inibidores da quinase, os compostos que modulam as moléculas de sinalização intracelular, como o AMPc, também desempenham um papel no aumento indireto da atividade da CD19. Agentes como a forskolina, que aumentam os níveis de AMPc, podem influenciar as vias de sinalização das células B, levando a uma melhor sinalização mediada por CD19. Além disso, os agentes imunomoduladores, como a lenalidomida, podem ter um impacto indireto na atividade da CD19, afectando o ambiente imunitário em geral e a função das células B. Estes diversos mecanismos utilizados pelos activadores da CD19 realçam a intrincada regulação das vias de sinalização das células B e sublinham o potencial destes compostos para influenciar o papel da CD19 na mediação das respostas imunitárias. Ao visar vários componentes da sinalização do recetor de células B e vias relacionadas, estes activadores fornecem informações sobre a complexa regulação das vias de sinalização das células CD
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP. O AMPc elevado pode melhorar a sinalização dos receptores das células B, conduzindo potencialmente a um aumento da atividade do CD19. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
O R406, o metabolito ativo do fostamatinib, inibe a quinase SYK. Esta inibição pode modificar a sinalização dos receptores das células B, aumentando potencialmente a atividade do CD19. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é um inibidor da BTK. Ao inibir a BTK, pode levar a uma alteração da sinalização das células B, aumentando indiretamente a função do CD19. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib inibe a PI3Kδ e a γ, afectando a sinalização dos receptores das células B. Isto poderia levar indiretamente ao aumento da atividade de CD19 através de vias de sinalização alteradas. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
O GS 9973 inibe a quinase SYK. A sua inibição pode afetar a sinalização das células B a jusante, conduzindo potencialmente a uma maior sinalização mediada por CD19. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
O umbralisib, um inibidor duplo da PI3Kδ e da caseína quinase-1ε, pode alterar a sinalização dos receptores das células B, aumentando potencialmente a atividade da CD19. |