AATM 항체(E-7): sc-271702. Caki-1 (A), Raji (B), WEHI-231 (C), c4 (D), Neuro-2A (E) 및 C6 (F) 전체 세포 용해물에서 AATM 발현의 웨스턴 블롯 분석.
AATM 항체 (E-7): sc-271702
- AATM 항체 E-7 는 마우스 monoclonal IgG2b κ AATM 항체, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 아미노산 141-211에 대한 항체 AATM의 PI 3-키나아제의 human 기원의 SH2 도메인 내의 매핑
- AATM 항체 (E-7)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 AATM 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-AATM 항체(E-7)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- AATM (E-7): sc-271702의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 AATM 항체 (E-7) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 AATM 항체 (E-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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AATM 항체(E-7)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 AATM 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 AATM 항체(AATM 항체로도 지정됨)입니다. AATM 항체(E-7)는 비접합 항-AATM 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-AATM 항체 모두로 제공됩니다. 아스파테이트 아미노전달효소(AAT)는 어디에나 존재하는 피리독살 인산염 의존성 효소로, 미토콘드리아(AATM)와 세포질(AATC) 형태로 모두 존재합니다. 이 효소는 L-아스파르트산염과 2-옥소글루타레이트가 옥살로아세테이트와 L-글루타메이트로 전환되는 것을 촉매하여 아미노산 대사와 요소 및 트리카르복실산 순환에서 중요한 역할을 합니다. 이 두 동종 효소는 동이합체이지만 발현 패턴이 다릅니다. 간에서 효소 활성의 약 80%는 미토콘드리아에서 유래하는 반면, 혈청에서 효소 활성은 대부분 세포질에서 유래합니다. AATC와 AATM은 거의 동일한 3차원 구조를 공유하지만, 접히는 속도와 GroEL을 포함한 분자 샤프론과의 결합 친화성이 다릅니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
AATM 항체 (E-7) 참고문헌:
- 비이온성 세제의 존재 하에서 재접합할 때 두 동종 효소의 반대 동작. | Doñate, F., et al. 1998. Protein Sci. 7: 1811-20. PMID: 10082379
- [40세 이상 여성의 골밀도 측정법]. | Moreno Girao, M., et al. 2005. Aten Primaria. 35: 253-7. PMID: 15802113
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- 난자 형성 과정에서 미토콘드리아와 핵 게놈의 비호환성은 난소 부전과 배아 사멸을 초래합니다. | Zhang, C., et al. 2017. Development. 144: 2490-2503. PMID: 28576772
- 유전자 편집을 통한 알파-1 항트립신 결핍 질환의 개선: 유전자 변형 마우스를 이용한 연구. | Shen, S., et al. 2018. Hum Gene Ther. 29: 861-873. PMID: 29641323
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- 미량 무기 염화물의 일부를 미량 무기 아미노산 복합체로 대체하는 효과. | Kerwin, AL., et al. 2023. J Dairy Sci. 106: 6128-6145. PMID: 37479575
- 재향 군인의 알츠하이머 치매 조기 발견 및 치료에 있어 정신 건강 상태의 역할. | O'Connor, MK., et al. 2024. Mil Med. 189: 1409-1413. PMID: 38668648
- 세포질과 미토콘드리아 이소효소 간의 구조적 및 유전적 관계. | Doonan, S., et al. 1984. Int J Biochem. 16: 1193-9. PMID: 6397370
- [수일 동안 고압 산소 조건에서 작업 및 휴식 중 심근의 전기적 활동]. | Evstropova, GN. 1977. Biull Eksp Biol Med. 84: 259-62. PMID: 912071
- 제한된 단백질 분해에 의해 조사된 다양한 조건에서 접히는 아스파테이트 아미노전달효소 이소자임의 형태. | Mattingly, JR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 23191-202. PMID: 9722549
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AATM 항체 (E-7) | sc-271702 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AATM (E-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-522031 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
AATM (E-7): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-548996 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AATM 항체 (E-7) AC | sc-271702 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
AATM 항체 (E-7) HRP | sc-271702 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AATM 항체 (E-7) FITC | sc-271702 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
AATM 항체 (E-7) PE | sc-271702 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 488 | sc-271702 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 546 | sc-271702 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 594 | sc-271702 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 647 | sc-271702 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 680 | sc-271702 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
AATM 항체 (E-7) Alexa Fluor® 790 | sc-271702 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |