Date published: 2025-9-9

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Trimethyl Histone H3 항체 (3G3): sc-517570

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  • Trimethyl Histone H3 항체 3G3 는 마우스 monoclonal IgG 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 유전자침묵제품은 비영리적인용도나 연구에만 사용가능합니다 자세한 정보보기.
  • WB에 의한 mouse, rat 및 human의 Lys 79 trimethylated Histone H3 검출에 권장됨
  • 현재 Trimethyl Histone H3 항체(3G3)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    트리메틸화 히스톤 H3 항체(3G3)는 웨스턴 블랏팅(WB)을 통해 마우스, 쥐, 인간 표본에서 트리메틸화 히스톤 H3를 검출하는 마우스 단일 클론 IgG 항체입니다. 트리메틸 히스톤 H3는 핵소체의 핵심 구성 요소로서 유전자 발현과 염색질 구조 조절에 중요한 역할을 합니다. 핵소체는 DNA를 핵 내에서 작고 조직화된 형태로 포장하는 역할을 합니다. 히스톤 H3의 트리메틸화, 특히 리신 4(H3K4me3)에서의 트리메틸화는 활성 전사와 관련이 있으며, 활발하게 발현되는 유전자의 프로모터에 나타나며, 전사적으로 활성인 게놈 영역을 식별하는 중요한 표지자 역할을 합니다. 이 번역 후 변형은 염색질 접근성에 영향을 미치고 다양한 전사 인자와 염색질 리모델링 복합체의 결합 부위로 작용하여 전사 기계의 유입을 촉진합니다. 항-트리메틸 히스톤 H3 항체(3G3)는 이러한 변형된 형태의 히스톤 H3를 특이적으로 인식하여 연구자들이 발달, 분화, 질병 상태 등 다양한 생물학적 과정의 역학을 연구할 수 있게 해줌으로써 유전자 발현의 후성적 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Trimethyl Histone H3 참고문헌:

    1. 인간 인공 염색체의 신규 형성을 위해서는 중심 염색체-키네토코아 염색체와 구별되는 추가적인 이종 염색체의 조립이 필요합니다.  |  Nakashima, H., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5885-98. PMID: 16339970
    2. 인간 전립선암에서 다이옥신 반응성 시토크롬 P4501A1 유전자의 후성유전학적 불활성화.  |  Okino, ST., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7420-8. PMID: 16885337
    3. 배아 줄기세포의 핵 주변부는 전사적으로 허용적이고 억제적인 구획입니다.  |  Luo, L., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 3729-37. PMID: 19773359
    4. TRAMP 생쥐의 전립선암에서 후성유전학적 메커니즘에 의해 Nrf2 발현이 조절됨.  |  Yu, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8579. PMID: 20062804
    5. 항-메틸 히스톤 항체의 특이성을 개선하는 간단한 방법.  |  Connor, C., et al. 2010. Epigenetics. 5: 392-5. PMID: 20458167
    6. 망막모세포종 결합 단백질 2에 의한 인간 지방 유래 간질 세포의 골 형성 분화 억제는 RUNX2 활성화 전사의 억제를 억제합니다.  |  Ge, W., et al. 2011. Stem Cells. 29: 1112-25. PMID: 21604327
    7. 혈관 내피 성장 인자의 후성유전학적 조절은 전이성 세포 암종에서 역동적으로 발현됩니다.  |  Ping, SY., et al. 2013. Mol Carcinog. 52: 568-79. PMID: 22392726
    8. 헤어리 및 인핸서 오브 스플릿 4(HES4)의 후성유전학적 조절 장애는 사후 헌팅턴 뇌의 선조체 변성과 관련이 있습니다.  |  Bai, G., et al. 2015. Hum Mol Genet. 24: 1441-56. PMID: 25480889
    9. 인간 BDNF Val66Met 다형성을 지닌 녹인 마우스에서 BDNF-6 스플라이스 변이체의 발현 및 수지상 이동이 손상됩니다.  |  Mallei, A., et al. 2015. Int J Neuropsychopharmacol. 18: PMID: 26108221
    10. H3K4 트리메틸화는 ANP32A에 의한 히스톤 아세틸화 억제를 통해 고호모시스테인혈증 유발 신경 퇴화를 매개합니다.  |  Chai, GS., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 6788-6804. PMID: 38351418

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