Date published: 2025-9-7

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SUV39H1 항체 (44.1): sc-23961

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  • SUV39H1 항체 44.1 는 마우스 monoclonal IgG1 κ SUV39H1 항체, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 정제된 SUV39H1 단백질에 대해 제기됨
  • SUV39H1 항체 (44.1)는 WB, IP, IF and IHC(P)으로 mouse, rat and human유래의 N-terminal (195 aa) SUV39H1 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-SUV39H1 항체(44.1)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • SUV39H1 (44.1): sc-23961무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG1 BP-HRP 는 SUV39H1 항체 (44.1) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은SUV39H1 항체(44.1) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)

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SUV39H1 항체(44.1)는 마우스, 랫트, 인간에서 유래된 SUV39H1 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 면역조직화학(IHC)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. anti-SUV3 9H1 항체(44.1)는 비접합 형태와 아가로스, 과산화효소(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태로 제공됩니다. SUV39H1 단백질은 히스톤 H3의 아미노 말단에서 리신 9를 특이적으로 메틸화함으로써 후성유전학적 조절에 중요한 역할을 수행하는데, 이 메틸화는 헤테로크로마틴 단백질 1(HP1)의 결합 부위를 생성합니다. 이러한 상호작용은 유전자 침묵화와 고차 크로마틴 구조의 유지에 필수적이며, 염색체 기능과 전반적인 유전자 발현에 영향을 미칩니다. SUV39H1은 SET 도메인과 크로모 도메인이 모두 존재하는 것이 특징이며, 다양한 조직에서 발현됩니다. 특히, SUV39H1의 이색체 초점에서의 국소화는 유사분열기 동안에, 그리고 중심체 특이적 존재는 중기 동안에 C-말단 SET 도메인에 의존합니다. 또한, SUV39H1은 G1/S 세포주기 전환에서 인산화 과정을 거치는데, 이는 강제 발현이 세포 성장을 억제할 수 있기 때문에 조절 기능에 중요합니다. SUV39H1 단일 클론 항체(44.1)는 염색질 역학, 유전자 조절, 후성유전적 조절의 복잡한 메커니즘을 연구하는 연구자들에게 필수적인 도구입니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SUV39H1 항체 (44.1) 참고문헌:

  1. 드로소필라 PEV 조절인자 Su(var)3-9의 기능적 포유류 상동체는 이질 염색질 성분인 M31과 결합하는 중심 염색체 관련 단백질을 암호화합니다.  |  Aagaard, L., et al. 1999. EMBO J. 18: 1923-38. PMID: 10202156
  2. SUV39H1의 구조-기능 분석을 통해 이종 염색질 조직, 염색체 분리 및 유사 분열 진행에서 지배적인 역할을 밝혀냈습니다.  |  Melcher, M., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3728-41. PMID: 10779362
  3. 드로소필라 Su(var)3-9의 포유류 정형인자 SUV39H1에 의한 전사 침묵 및 성장 제어의 도메인 의존적 조절을 설정합니다.  |  Firestein, R., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4900-9. PMID: 10848615
  4. 부위 특이적 히스톤 H3 메틸 트랜스퍼라제에 의한 염색질 구조의 조절.  |  Rea, S., et al. 2000. Nature. 406: 593-9. PMID: 10949293
  5. 위스콧-알드리치 증후군 단백질의 유전자 조절과 초파리 Su(var)3-9의 인간 상동체: Xp11.23에 인접한 두 유전자, WASP 및 SUV39H1.  |  Hagemann, TL., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1493: 368-72. PMID: 11018264
  6. 히스톤 H3 라이신 9의 메틸화는 HP1 단백질의 결합 부위를 생성합니다.  |  Lachner, M., et al. 2001. Nature. 410: 116-20. PMID: 11242053
  7. 세트 도메인 함유 단백질인 G9a는 히스톤 H3의 라이신 9와 27에 대한 과활성 및 특이적 선택성을 가진 새로운 라이신 선호 포유류 히스톤 메틸 트랜스퍼라아제입니다.  |  Tachibana, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 25309-17. PMID: 11316813
  8. SUV39H1 제거는 고형 종양에서 장기 CAR T 기능을 향상시킵니다.  |  López-Cobo, S., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 120-141. PMID: 37934001
  9. SUV39H1에 의한 H3K9 메틸화의 중단은 CAR T세포 기능을 유지한다.  |  Jain, N., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 142-157. PMID: 37934007
  10. 체토신 매개 SUV39H1 억제는 확산성 중추 신경교종의 줄기세포와 발암 네트워크를 표적으로 하고, ONC201과 시너지 효과를 냅니다.  |  Xin, DE., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 735-748. PMID: 38011799
  11. 히스톤 메틸화 효소 Suv39h1은 간성상세포 활성화를 조절하고, 간 섬유증에서 표적화할 수 있습니다.  |  Kong, M., et al. 2024. Gut. 73: 810-824. PMID: 38176898
  12. METTL3/METTL14는 SUV39H1/H2 분해를 매개함으로써 인간 핵소체의 완전성을 유지합니다.  |  Shan, Y., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7186. PMID: 39169036

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

SUV39H1 항체 (44.1)

sc-23961
200 µg/ml
$316.00

SUV39H1 (44.1): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-526642
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

SUV39H1 (44.1): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532015
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

SUV39H1 항체 (44.1) AC

sc-23961 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

SUV39H1 항체 (44.1) HRP

sc-23961 HRP
200 µg/ml
$316.00

SUV39H1 항체 (44.1) FITC

sc-23961 FITC
200 µg/ml
$330.00

SUV39H1 항체 (44.1) PE

sc-23961 PE
200 µg/ml
$343.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 488

sc-23961 AF488
200 µg/ml
$357.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 546

sc-23961 AF546
200 µg/ml
$357.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 594

sc-23961 AF594
200 µg/ml
$357.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 647

sc-23961 AF647
200 µg/ml
$357.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 680

sc-23961 AF680
200 µg/ml
$357.00

SUV39H1 항체 (44.1) Alexa Fluor® 790

sc-23961 AF790
200 µg/ml
$357.00

Are there any issues with using sc-23961: SUV39H1 (44.1) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: jenniferc
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-23961 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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Rated 4 out of 5 by from よくみえましたサンプルとしていただき、使用しました。ウェスタンで利用しましたが問題なくみえたので、これからも使えそうです。
Date published: 2019-08-26
Rated 4 out of 5 by from Antibody reviewThis antibody worked for immunoblotting experiment with mouse tissue lysate at 1:500 dilution.
Date published: 2018-06-14
Rated 5 out of 5 by from Produced publishable WB data on humanThis SUV39H1 monoclonal antibody was featured in a publication in the primary literature using it for WB on K562 cells.
Date published: 2017-01-20
Rated 4 out of 5 by from Good band seen in WB using HeLa whole cell lysateGood band seen in WB using HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2015-06-12
Rated 4 out of 5 by from Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB. -SCBT QC
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SUV39H1 항체 (44.1) is rated 4.3 out of 5 by 6.
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