SMC1α 항체(H-6): sc-393171. K-562(A), Jurkat(B), U-937(C), NIH/3T3(D), MOLT-4(E) 및 HL-60(F) 핵 추출물에서 SMC1α 발현의 웨스턴 블롯 분석.
SMC1α 항체 (H-6): sc-393171
- SMC1 alpha 항체 H-6 는 마우스 monoclonal IgG3 κ SMC1α 항체, 3간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 SMC1a의 내부에 위치한 1202-1233의 아미노산에 해당됩니다.
- recommended for detection of by WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat, human와 avian origin의 SMC1α을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine, porcine and avian등 species와 반응할수 있습니다
- ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-393171 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
- SMC1α (H-6): sc-393171의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP는 SMC1α 항체 (H-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 SMC1α 항체 (H-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
SMC1α 항체(H-6)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 SMC1 알파 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 단일 클론 SMC1 알파 항체(SMC1α 항체로도 지정됨)입니다. SMC1α 항체(H-6)는 비접합 항-SMC1 알파 항체로 제공됩니다. SMC(염색체의 구조적 유지) 단백질군은 유사 분열을 위해 자매 염색질 응집과 염색체 응축을 조절하는 이종이합체 복합체를 형성합니다. SMC1α(염색체 단백질 1A의 구조적 유지)는 SMC1, SMCB, CDLS2, SB1.8, SMC1L1 또는 DXS423E로도 알려져 있으며 세포 주기 동안 염색체 응집에 관여하는 1,233개의 아미노산 핵 단백질로, 염색체 결합을 조절합니다. SMC1α는 BRCA1과 상호 작용하고 ATM에 의해 인산화되어 DNA 복구에 잠재적인 역할을 합니다. SMC1α는 응집 복합체의 구성 요소로, DNA 복제 후 자매 염색체의 응집에 필요합니다. SMC1α를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 안면 이형성, 상지 기형, 성장 및 인지 지체를 특징으로 하는 임상적으로 이질적인 발달 장애인 코넬리아 드 랭 증후군(CdLS)의 원인일 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
SMC1α 항체 (H-6) 참고문헌:
- 염색체의 구조적 유지(SMC) 계열에 속하는 제노푸스 라에비스 XCAP-C 유전자와 상동하는 인간 cDNA의 분리 및 특성 분석. | Nishiwaki, T., et al. 1999. J Hum Genet. 44: 197-202. PMID: 10319587
- 염색체(SMC) 단백질의 구조적 유지: 다양한 생물학적 기능을 위해 보존된 분자 특성. | Strunnikov, AV. and Jessberger, R. 1999. Eur J Biochem. 263: 6-13. PMID: 10429180
- 야생형 및 SPO11 결핍 수컷 마우스에서 SMC1알파 및 SMC3 단백질과 감수분열 염색체의 차별적 연관성. | James, RD., et al. 2002. Chromosome Res. 10: 549-60. PMID: 12498344
- 포유류 감수분열 중 감수분열 염색체에서 Rec8 단백질의 시간적, 공간적 선택적 손실. | Lee, J., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2781-90. PMID: 12759374
- 코헤신 복합체 구성원인 SMC3 및 SMC1A의 돌연변이는 정신 지체가 우세한 경미한 코넬리아 드 랑게 증후군의 변형을 일으킵니다. | Deardorff, MA., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 485-94. PMID: 17273969
- 오리지아스 라티페스와 O. 허브시 사이의 종간 잡종 메다카에서 염색체 제거. | Sakai, C., et al. 2007. Chromosome Res. 15: 697-709. PMID: 17603754
- SMC1A 또는 SMC3의 코넬리아 드 랑게 증후군 돌연변이는 DNA 결합에 영향을 미칩니다. | Revenkova, E., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 418-27. PMID: 18996922
- 코넬리아 드 랑게 증후군, 코헤신, 그리고 그 너머. | Liu, J. and Krantz, ID. 2009. Clin Genet. 76: 303-14. PMID: 19793304
- SMC1A 돌연변이의 스펙트럼과 결과: 인간 질병에서 코헤신의 핵심 성분이 예상치 못한 방식으로 관여합니다. | Mannini, L., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 5-10. PMID: 19842212
- 코넬리아 드 랑게 증후군을 앓고 있는 이탈리아 청소년 및 청년 그룹의 임상 문제와 일상적인 능력. | Olioso, G., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2532-7. PMID: 19876900
- SMC1: 핵분열에 필요한 추정 머리-막대-꼬리 단백질을 암호화하는 필수 효모 유전자로 새로운 유비쿼터스 단백질군을 정의합니다. | Strunnikov, AV., et al. 1993. J Cell Biol. 123: 1635-48. PMID: 8276886
- 유사 분열 염색체 역학에 관여하는 두 개의 서로 다른 인간 SMC 단백질 복합체의 동정. | Schmiesing, JA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12906-11. PMID: 9789013
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SMC1α 항체 (H-6) | sc-393171 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMC1α (H-6): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550594 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
SMC1α (H-6) 중화펩타이드 | sc-393171 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
SMC1α 항체 (H-6) X | sc-393171 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |