Date published: 2025-9-8

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Smac 항체 (C-10): sc-393118

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데이터 시트
  • Smac 항체 C-10 는 마우스 monoclonal IgG1 κ Smac 항체, 9간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Smac에서 C-terminus에 위치한 63-239 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • Smac 항체 (C-10)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 human유래의 Smac 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-Smac 항체(C-10)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • Smac (C-10): sc-393118무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 Smac 항체 (C-10) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Smac 항체(C-10) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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Smac 항체(C-10)는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 Smac 항체(DBLOH 항체, 디아블로 IAP 결합 미토콘드리아 단백질 항체, 제2 미토콘드리아 유래 카스파제 활성화제 항체, 저 PI 항체를 갖는 직접 IAP 결합 단백질로도 지정됨)입니다, 디아블로 상동 미토콘드리아 항체, DFNA64 항체, 디아블로 IAP 결합 미토콘드리아 단백질 항체, 디아블로 유사 단백질 항체 또는 디아블로-S 항체)로 인간 유래의 Smac 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출합니다. Smac 항체(C-10)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항체 형태로도 제공됩니다. 카스파제의 활성화는 세포 사멸의 핵심 조절 단계입니다. 시토크롬 c가 미토콘드리아에서 세포질로 방출되면 Apaf-1과 결합하여 올리고머 시토크롬 c/Apaf-1 복합체를 형성하고, 이는 카스파제 활성화를 유도합니다. 세포 사멸 단백질 억제제(IAP)는 시토크롬 c/Apaf-1 카스파제 활성화 경로를 조절하는 단백질 계열입니다. Smac(두 번째 미토콘드리아 유래 카스파제 활성화제, 마우스에서는 PI가 낮은 직접 IAP 결합 단백질에 대해 DIABLO라고도 함)은 사이토크롬 c와 마찬가지로 IAP와 결합하여 카스파제를 억제하는 것을 방지함으로써 사이토크롬 c/Apaf-1/카스파제-9 경로에서 카스파제 활성을 촉진합니다. 건강한 세포에서 Smac은 미토콘드리아 단백질이지만 세포가 세포 사멸을 겪을 때 세포질로 방출됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Smac 항체 (C-10) 참고문헌:

  1. IAP 억제를 제거하여 시토크롬 C 의존성 카스파제 활성화를 촉진하는 미토콘드리아 단백질인 Smac.  |  Du, C., et al. 2000. Cell. 102: 33-42. PMID: 10929711
  2. IAP 단백질과 결합하고 길항하여 세포 사멸을 촉진하는 포유류 단백질인 다이아블로(DIABLO)를 발견했습니다.  |  Verhagen, AM., et al. 2000. Cell. 102: 43-53. PMID: 10929712
  3. 암 치료제로서의 스맥 모방 물질의 가능성과 도전 과제.  |  Fulda, S. 2015. Clin Cancer Res. 21: 5030-6. PMID: 26567362
  4. SMAC 모방체는 TH17 반응을 제어하기 위해 분자 스위치를 던집니다.  |  Dougan, SK. and Dougan, M. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31455724
  5. 만성 염증성 질환의 치료제로서 SMAC 모방체 및 RIPK 억제제.  |  Jensen, S., et al. 2020. Sci Signal. 13: PMID: 32071170
  6. 고형 종양 치료에서 SMAC/DIABLO 모방체의 효능 및 선택성.  |  Zhao, XY., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32325691
  7. 포스파티딜에탄올아민 합성을 조절하여 암세포의 증식을 제어하는 SMAC/디아블로.  |  Pandey, SK., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 3037-3061. PMID: 33794068
  8. BIRC6-클라이언트 복합체의 구조는 SMAC를 매개로 한 카스파제 방출 메커니즘을 제공합니다.  |  Hunkeler, M., et al. 2023. Science. 379: 1105-1111. PMID: 36758104
  9. SMAC와 서바이빈 유래 펩타이드의 상호작용은 필수적인 암의 특징을 변화시킵니다: 종양 성장, 염증 및 면역 억제.  |  Santhanam, M., et al. 2024. Mol Ther. 32: 1934-1955. PMID: 38582961
  10. C. elegans CED-4와 상동하는 인간 단백질인 Apaf-1은 카스파제-3의 사이토크롬 C 의존적 활성화에 참여합니다.  |  Zou, H., et al. 1997. Cell. 90: 405-13. PMID: 9267021
  11. IAP는 카스파제-8과 사이토크롬 C에 의해 유도되는 세포 사멸을 차단하여 별도의 카스파제를 직접 억제합니다.  |  Deveraux, QL., et al. 1998. EMBO J. 17: 2215-23. PMID: 9545235
  12. 카스파제: 내부의 적.  |  Thornberry, NA. and Lazebnik, Y. 1998. Science. 281: 1312-6. PMID: 9721091

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Smac 항체 (C-10)

sc-393118
200 µg/ml
$316.00

Smac (C-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-530360
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Smac (C-10): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-523812
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Smac (C-10): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544012
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Smac 항체 (C-10) AC

sc-393118 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Smac 항체 (C-10) HRP

sc-393118 HRP
200 µg/ml
$316.00

Smac 항체 (C-10) FITC

sc-393118 FITC
200 µg/ml
$330.00

Smac 항체 (C-10) PE

sc-393118 PE
200 µg/ml
$343.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 488

sc-393118 AF488
200 µg/ml
$357.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 546

sc-393118 AF546
200 µg/ml
$357.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 594

sc-393118 AF594
200 µg/ml
$357.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 647

sc-393118 AF647
200 µg/ml
$357.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 680

sc-393118 AF680
200 µg/ml
$357.00

Smac 항체 (C-10) Alexa Fluor® 790

sc-393118 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using Smac (C-10): sc-393118 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Asked by: Dr Ninau Qelp
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by from 检测效果很好!我两年前买了这管抗体,目前研究工作已经发表Bioactive Materials,标题为DNA aptamer S11e recognizes fibrosarcoma and acts as a tumor suppressor。值得推荐!
Date published: 2022-03-13
Rated 5 out of 5 by from 条带很清晰DIABLO的条带还是相对容易显,几分钟就出来了,感觉不比CST的差,不过还有一点就是蛋白电泳的时间不要那么长,这样发出来好看
Date published: 2017-09-19
Rated 5 out of 5 by from Highly potent and very specific antibodyThis monoclonal antibody was independently tested in-house by Kinexus Bioinformatics Corporation and validated for use for Western blotting. There was very strong detection of the ~21+27 kDa target proteins in an A431/HepG2/MCF7 cell lysate mix, but the target was not detected in mouse tissues (brain/testes/thymus/muscle mix). No major cross-reactivities were observed at 2 µg/ml antibody concentration with off-target proteins in the mouse tissues tested or in the A431/HepG2/MCF7 cell lysate mix.
Date published: 2016-11-10
Rated 5 out of 5 by from Superb immunoperoxidase cytoplasmic stainingSuperb immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human testis tissue. -SCBT QC
Date published: 2015-03-13
Rated 5 out of 5 by from Nice Western Blot data of Smac expressionNice Western Blot data of Smac expression in Hep G2, HeLa, Caki-1, DU 145 and KNRK whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2013-01-18
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