Date published: 2025-9-9

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p-tuberin 항체 (325.Ser 1798): sc-293149

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  • p-tuberin 항체(325.Ser 1798) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 7간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 인산화된 Ser 244를 포함하는 짧은 아미노산 서열에 대해 제기됨 tuberin의 human 기원
  • WB, IP 와ELISA으로 human origin의 Ser 1798 phosphorylated tuberin을 검출할것을 권장합니다.
  • IP에 사용가능한 agarose 결합제품; WB, IHC(P) 와 ELISA에 사용가능한 HRP 결합제품이 있습니다.
  • p-tuberin (325.Ser 1798): sc-293149무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 p-tuberin 항체 (325.Ser 1798) for WB applications. 이 시약은 이제 p-tuberin 항체 (325.Ser 1798)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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p-투베린 항체(325.Ser 1798)는 인간 유래의 Ser 1798 인산화된 투베린을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 p-투베린 항체(p-투베린 항체 또는 TSC2 항체로도 지정)입니다. p-투베린 항체(325.Ser 1798)는 접합 및 비접합 항-p-투베린 항체 형태로 모두 사용할 수 있습니다. 하마르틴(TSC1)과 투베린(TSC2, LAM, TSC4)은 기능적 복합체를 형성하고 단백질 합성을 억제하여 세포 성장을 부정적으로 조절할 수 있습니다. 결절성 경화증 복합체(TSC)는 하마르틴과 튜베린 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환입니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)/Akt 경로는 세린-939 및 트레오닌-1462에서 투베린을 인산화하고 TSC 복합체의 종양 억제 기능을 억제합니다. 아니소마이신은 p38-MK2 키나아제 캐스케이드를 통해 투베린의 세린-1210의 인산화를 자극합니다. MK2에 의한 투베린의 인산화는 14-3-3 결합 부위를 생성합니다. 하마르틴의 인산화는 세포 주기의 G2/M 단계에서 하마르틴-투베린 복합체의 기능을 조절합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

p-tuberin 항체 (325.Ser 1798) 참고문헌:

  1. p38 및 MK2 키나아제는 결절성 경화증 2 유전자 산물인 튜베린을 인산화하고 14-3-3과의 상호작용을 강화합니다.  |  Li, Y., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13663-71. PMID: 12582162
  2. 결절성 경화증 복합체-1 및 -2 유전자 산물의 비활성화는 투베린의 포스포이노시타이드 3-키나아제/Akt 의존적 및 -독립적 인산화에 의해 발생합니다.  |  Tee, AR., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 37288-96. PMID: 12867426
  3. 결절성 경화증 복합 유전자 제품인 투베린과 하마틴은 Rheb를 향한 GTPase 활성화 단백질 복합체로서 작용하여 mTOR 신호를 제어합니다.  |  Tee, AR., et al. 2003. Curr Biol. 13: 1259-68. PMID: 12906785
  4. 결절성 경화증 복합체 1 유전자의 산물인 하마르틴의 세포 주기 조절 인산화는 사이클린 의존성 키나아제 1/사이클린 B에 의해 이루어집니다.  |  Astrinidis, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51372-9. PMID: 14551205
  5. 에스트로겐에 의한 평활근 세포 성장은 투베린에 의해 조절되며 혈소판 유래 성장 인자 수용체-베타 및 ERK-1/2의 변화된 활성화와 관련이 있습니다.  |  Finlay, GA., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23114-22. PMID: 15039427
  6. 튜베린과 Rheb에 의한 B-Raf 키나아제 활성 조절은 포유류 라파마이신 표적(mTOR)과 무관합니다.  |  Karbowniczek, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 29930-7. PMID: 15150271
  7. 인간 유두종 바이러스 16 E6 종양 단백질은 투베린에 결합하여 인슐린 신호 전달 경로를 방해합니다.  |  Lu, Z., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 35664-70. PMID: 15175323
  8. 투베린은 p27과 결합하여 SCF 성분인 Skp2와의 상호 작용을 부정적으로 조절합니다.  |  Rosner, M. and Hengstschläger, M. 2004. J Biol Chem. 279: 48707-15. PMID: 15355997
  9. 강력한 구성 프로모터를 통한 우성 음성 튜베린의 형질 전환 발현은 피부와 뇌에서 조직 특이적 결절성 경화증 표현형을 초래합니다.  |  Govindarajan, B., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 5870-4. PMID: 15576369
  10. 튜베린 핵의 국소화는 튜베린의 카르복실 말단의 인산화 작용에 의해 조절될 수 있습니다.  |  York, B., et al. 2006. Mol Cancer Res. 4: 885-97. PMID: 17114346
  11. 튜베린: 다양한 수용체 티로신 키나아제와 G 단백질 결합 수용체에 의해 조절되는 자극 조절 종양 억제 단백질.  |  Wu, EH., et al. Neurosignals. 15: 217-27. PMID: 17389815
  12. 결절성 경화증 유전자 제품인 하마르틴과 투베린은 광범위한 상호작용 파트너를 가진 다기능 단백질입니다.  |  Rosner, M., et al. 2008. Mutat Res. 658: 234-46. PMID: 18291711

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

p-tuberin 항체 (325.Ser 1798)

sc-293149
200 µg/ml
$316.00

p-tuberin (325.Ser 1798): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-527326
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-tuberin (325.Ser 1798): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532699
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

p-tuberin 항체 (325.Ser 1798) AC

sc-293149 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

p-tuberin 항체 (325.Ser 1798) HRP

sc-293149 HRP
200 µg/ml
$316.00

What is the recommended secondary reagent to be used with this mouse monoclonal primary?

Asked by: jerojero
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Support 2
Date published: 2017-02-08
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Rated 5 out of 5 by from Great phospho-specific antibody!This monoclonal antibody has been demonstrated to be specific for detection of Serine 1798 phosphorylated tuberin through a series of Western blotting experiments using lambda phosphatase as a control.
Date published: 2017-01-26
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