MLH1 항체 (G168-15): sc-56161

DNA-불일치 복구 (MMR)는 유전적 안정성을 유지하는 데 필수적인 과정이다. 기능적인 DNA-불일치 복구 경로의 부족은 MMR 유전자 돌연변이 또는 촉진자 메틸화 유전자 침묵으로 인한 여러 다른 유형의 인간 암의 일반적인 특성이다. MLH1은 불일치 복구를 담당하는 단백질 복합체의 필수적인 부분이며 림프구, 심장, 결장, 유방, 폐, 비장, 고환, 전립선, 갑상선 및 담낭 조직에서 발현되며 여러 난소 종양에서 메틸화된다. MLH1 단백질 발현의 손실은 돌연변이 표현형, 미세 위성 불안정성 및 암에 대한 소인과 관련이 있다. 대장암 및 다양한 유형의 암의 높은 위험을 나타내는 상염색체 우성 유전성 암 증후군 (HNPCC)에서 MLH1 유전자는 병원성 돌연변이를 나타낸다. 백혈병 CCRF-CEM, 결장 HCT 116 및 KM12, 난소암 SK-OV-3 및 IGROV-1을 포함한 특정 암 세포주는 MLH1의 완전한 결핍을 보이는 반면 MLH1은 흑색종의 60%, 비침습성 편평 세포암의 70%, 침습성 편평 세포암의 30%에서 발현된다.

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MLH1 항체 (G168-15) 참고문헌:

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선호되는 MLH1 항체는 MLH1 항체입니다 (B-12): sc-271978.