Date published: 2025-9-7

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KCTD15 항체 (AT4C3): sc-517410

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  • KCTD15 항체 AT4C3 는 마우스 monoclonal IgG3 KCTD15 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 KCTD15의 1-234 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IP, IF, FCM 와ELISA으로 human origin의 KCTD15을 검출할것을 권장합니다.
  • KCTD15 (AT4C3): sc-517410무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 KCTD15 항체(AT4C3)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    KCTD15 항체(AT4C3)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 유세포 분석법(FCM), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 KCTD15 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG3 항체입니다. 항-KCTD15 항체(AT4C3)는 비접합 형태로 제공됩니다. 283개의 아미노산으로 구성된 KCTD15 단백질은 하나의 BTB(POZ) 도메인을 특징으로 하며, 두 개의 대안적으로 접합된 이소형으로 존재하는데, 이 두 가지 이소형은 세포 과정에 뚜렷한 기능적 역할을 할 수 있습니다. KCTD15 유전자는 인간 염색체 19q13.11에 위치해 있으며, 약 18,918개의 염기 서열을 포함하고 있으며, 면역 체계 및 색소 침착과 관련된 것을 포함하여 다양한 생물학적 기능과 관련된 유전자들이 풍부하게 존재하는 영역입니다. 세포질에 존재하는 KCTD15는 세포 신호 전달 경로, 특히 신경 발달과 기능 조절에 관여하고 있음을 시사합니다. KCTD15의 역할에 대한 이해는 매우 중요합니다. KCTD15는 여러 신경 장애와 관련이 있으며, 치료 표적으로서의 잠재력을 강조하고 있기 때문입니다. 또한, 19번 염색체에는 1,400개 이상의 유전자가 있으며, 푸츠-예거 증후군, 척수소뇌성 운동실조증 6형 등 다양한 질환과 관련이 있어 KCTD15 연구와 상호작용은 특히 인간의 건강과 질병의 맥락에서 관련성이 높습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    KCTD15 참고문헌:

    1. 종양 억제 유전자 후보인 C-CAM1이 원발성 폐암에서 비정상적으로 발현됨.  |  Wang, L., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 2988-93. PMID: 10955775
    2. 자연 살해 수용체 확장 유전자 계열의 게놈 맥락.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    3. 푸츠-제거스 증후군 환자 가족에서 STK11 유전자의 완전한 생식세포 결실.  |  Le Meur, N., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 415-8. PMID: 14970844
    4. HSA 19p13.2의 ICAM 유전자 클러스터와 SSC 2q의 185kb 돼지 영역에 대한 인간-마우스-쥐 비교 염기서열 분석.  |  Leeb, T. and Müller, M. 2004. Gene. 343: 239-44. PMID: 15588578
    5. 확장된 인간 백혈구 수용체 복합체: 면역 반응을 조절하는 다양한 방법.  |  Barrow, AD. and Trowsdale, J. 2008. Immunol Rev. 224: 98-123. PMID: 18759923
    6. 7705명의 중국인을 대상으로 비만 및 제2형 당뇨병과 NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R 및 KCTD15 근처의 유전자 변이가 미치는 영향에 대해 연구했습니다.  |  Ng, MC., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 2418-25. PMID: 20215397
    7. 인간 염색체 19번의 임신 특이 당단백질 영역의 유전자 조직: 이 영역에 걸쳐 있는 700kb 코스미드 콘티그의 조립 및 분석.  |  Olsen, A., et al. 1994. Genomics. 23: 659-68. PMID: 7851895
    8. 인간 염색체 19번의 임신 특이 당단백질(PSG) 유전자 클러스터: 11개 PSG 유전자의 미세 구조와 암배아 항원(CEA) 계열 내에서 세 번째 하위 그룹을 형성하는 6개 새로운 유전자의 확인.  |  Teglund, S., et al. 1994. Genomics. 23: 669-84. PMID: 7851896

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    KCTD15 항체 (AT4C3)

    sc-517410
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