JAK3 Antikörper (3F228): sc-71461
- JAK3 Antikörper (3F228) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1076-1100 von JAK3 aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von JAK3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P); keine Kreuzreaktivität mit JAK 1, JAK 2 or Tyk 2
- Als Direktkonjugat zur Detektion von JAK3 wird JAK3 (B-12): sc-6932 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper JAK3 (3F228) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
JAK3 (Janus Kinase 3) gehört zur Familie der nicht-rezeptor-gebundenen Janus-Tyrosinkinasen, die ein Spektrum an zellulären Funktionen regulieren, die von aktivierten Zytokinrezeptoren im lympho-hematopoetischen System abhängen. Immunologische Stimuli, wie Interferone und Zytokine, induzieren die Rekrutierung von Stat-Transkriptionsfaktoren an Zytokinrezeptor-assoziierte JAK3. JAK3 phosphoryliert dann proximale Stat-Faktoren, die anschließend dimerisieren, in den Kern translozieren und an cis-Elemente vor Zielgene-Promotoren binden, um die Transkription zu regulieren. Der kanonische JAK/Stat-Pfad ist integraler Bestandteil, um ein normales Immunsystem aufrechtzuerhalten, Proliferation, Differenzierung, Überleben und Widerstand des Wirts gegenüber Pathogenen zu stimulieren. Die Veränderung des JAK/Stat-Signalings, um cytokine-induzierte pro-inflammatorische Reaktionen zu reduzieren, stellt ein attraktives Ziel für anti-inflammatorische Therapien dar.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
JAK3 Antikörper (3F228) Literaturhinweise:
- Eine selektive funktionelle Hemmung von JAK-3 ist ausreichend für die Wirksamkeit bei kollageninduzierter Arthritis bei Mäusen. | Lin, TH., et al. 2010. Arthritis Rheum. 62: 2283-93. PMID: 20506481
- 3-Amidopyrrolopyrazin-JAK-Kinase-Inhibitoren: Entwicklung eines selektiven Inhibitors für JAK3 vs. JAK1 und Bewertung in zellulären und In-vivo-Modellen. | Soth, M., et al. 2013. J Med Chem. 56: 345-56. PMID: 23214979
- Die Rolle von JAK-3 bei der Regulierung der TLR-vermittelten inflammatorischen Zytokinproduktion in angeborenen Immunzellen. | Wang, H., et al. 2013. J Immunol. 191: 1164-74. PMID: 23797672
- Jüngste Fortschritte bei der JAK3-Hemmung: Isoformenselektivität durch kovalentes Cystein-Targeting. | Forster, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4229-4237. PMID: 28844493
- Die mutierte JAK3-Signalübertragung wird durch den Verlust von Wildtyp-JAK3 oder durch den Erwerb sekundärer JAK3-Mutationen bei T-ALL verstärkt. | Degryse, S., et al. 2018. Blood. 131: 421-425. PMID: 29187379
- PHF6- und JAK3-Mutationen treiben gemeinsam die Progression der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie voran. | Yuan, S., et al. 2022. Leukemia. 36: 370-382. PMID: 34465864
- Prognostischer Wert der JAK3-Promotor-Methylierung und mRNA-Expression bei klarzelligem Nierenzellkarzinom. | Long, Q., et al. 2022. J Adv Res. 40: 153-166. PMID: 36100323
- Unterdrückung der NK-Zellaktivierung durch JAK3-Hemmung: Bedeutung für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen. | Wu, WC., et al. 2023. J Immunol Res. 2023: 8924603. PMID: 38106519
- Janus Kinase 3 (JAK3): Ein kritischer konservierter Knotenpunkt in der Immunität, der bei Immunzellkrebs und Immunschwäche gestört ist. | Liongue, C., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38474223
- Peficitinib linderte akute Lungenschäden durch Blockierung der Glykolyse über den JAK3/STAT3-Signalweg. | Jiang, W., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 132: 111931. PMID: 38547769
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JAK3 Antikörper (3F228) | sc-71461 | 200 µg/ml | $322.00 |