Date published: 2025-9-9

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GPD1L 항체 (AT14E2): sc-517404

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  • GPD1L 항체 AT14E2 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) GPD1L 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 GPD1L의 1-351 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IP, IF, FCM와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 GPD1L을 검출할것을 권장합니다.
  • GPD1L (AT14E2): sc-517404무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 GPD1L 항체(AT14E2)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    GPD1L 항체(AT14E2)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 GPD1L 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 유세포 분석법(FCM), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 kappa 경쇄 항체입니다. 항-GPD1L 항체(AT14E2)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. GPD1L, 또는 글리세롤-3-인산 탈수소효소-1 유사체는 심장에서 중요한 역할을 하는 효소로, 에너지 생산과 지질 대사에 필수적인 글리세롤-3-인산의 대사에 중요한 역할을 합니다. 이 351개의 아미노산으로 구성된 단백질은 주로 미토콘드리아에 위치하며, GPD1L은 sn-글리세롤 3-인산과 NAD+를 글리세로네 인산과 NADH로 전환하는 과정을 촉매함으로써 세포 에너지 균형에 영향을 미칩니다. GPD1L의 적절한 기능은 심장 건강을 유지하는 데 필수적입니다. GPD1L은 전압-게이트 나트륨 채널을 세포 표면으로 이동시키는 데 관여하기 때문에, 이는 심장 활동 전위와 전반적인 심장 리듬에 매우 중요합니다. GPD1L 유전자의 돌연변이는 생명을 위협하는 부정맥을 유발할 수 있는 심각한 심장 질환인 브루가다 증후군 2형과 영아 돌연사 증후군과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 GPD1L이 심장 기능과 발달 건강 모두에 중요하다는 것을 보여줍니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    GPD1L 참고문헌:

    1. 나트륨 채널의 분자 생물학 및 심장 부정맥에서의 역할.  |  Grant, AO. 2001. Am J Med. 110: 296-305. PMID: 11239848
    2. [긴 QT 증후군과 브루 가다 증후군: 같은 질병의 두 가지 측면?]  |  Cerrone, M., et al. 2001. Ital Heart J Suppl. 2: 253-7. PMID: 11307783
    3. 브루가다 및 긴 QT 증후군 표현형을 모두 유발하는 Na(+) 채널 돌연변이: 메커니즘에 대한 시뮬레이션 연구.  |  Clancy, CE. and Rudy, Y. 2002. Circulation. 105: 1208-13. PMID: 11889015
    4. 심장 나트륨 채널 유전자 Scn5a의 표적 파괴 후 느려진 전도 및 심실 빈맥.  |  Papadatos, GA., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6210-5. PMID: 11972032
    5. 영아 돌연사 증후군에서 새로운 글리세롤-3-인산 탈수소효소 1 유사 유전자(GPD1-L)의 분자 및 기능적 특성 분석.  |  Van Norstrand, DW., et al. 2007. Circulation. 116: 2253-9. PMID: 17967976
    6. 글리세롤-3-인산 탈수소효소 1 유사 유전자(GPD1-L)의 돌연변이는 심장 Na+ 전류를 감소시키고 유전성 부정맥을 유발합니다.  |  London, B., et al. 2007. Circulation. 116: 2260-8. PMID: 17967977
    7. 일본 브루가다 증후군 환자에서 글리세롤-3 인산 탈수소효소-1 유사(GPD1L) 유전자의 돌연변이 분석.  |  Makiyama, T., et al. 2008. Circ J. 72: 1705-6. PMID: 18762705

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    GPD1L 항체 (AT14E2)

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