Date published: 2025-9-9

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caspase-9 항체 (9CSP01): sc-81663

4.0(2)
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데이터 시트
  • caspase-9 항체(9CSP01) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 18간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 전체 길이 재조합 단백질에 대해 항체 생성 caspase-9의 human 기원 내 아미노산 에 매핑됨
  • WB와 IP으로 mouse, rat와 human origin의 caspase-9을 검출할것을 권장합니다.
  • See caspase-9 (96.1.23): sc-56076 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 caspase-9 항체(9CSP01) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 caspase-9 항체(9CSP01)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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이전에 설명한 프로테아제 계열과는 서열, 구조 및 기질 특이성이 다른 독특한 시스테인 프로테아제 계열이 설명되었습니다. 이 계열인 Ced-3/카스파제-1은 카스파제-1, 카스파제-2, 카스파제-3, 카스파제-4, 카스파제-6, 카스파제-7(Mch3, ICE-LAP3 또는 CMH-1), 카스파제-9 및 카스파제-10으로 구성되어 있습니다. Ced-3/카스파제-1 계열은 세포 사멸 기계의 핵심 구성 요소로 작용하며 세포 수명에 중요한 특정 표적 단백질을 파괴하는 역할을 합니다. 폴리(ADP-리보스) 중합효소는 DNA 돌연변이 및 이중 가닥 단절을 조사하는 데 필수적인 역할을 합니다. 카스파제-1은 아니지만 카스파제-3, 카스파제-7, 카스파제-9는 핵 단백질 PARP를 세포 사멸 단편으로 절단하는 것으로 밝혀졌습니다. 카스파제-3은 아니지만 카스파제-6은 핵 외피와 세포 형태의 무결성을 유지하는 데 중요한 핵 라민을 절단하는 것으로 나타났습니다. 카스파제-10은 세포 사멸 자극에 반응하여 카스파제-3과 카스파제-7을 활성화하는 것으로 나타났습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

caspase-9 항체 (9CSP01)

sc-81663
200 µg/ml
$316.00

caspase-9 (9CSP01): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537256
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

caspase-9 (9CSP01): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534481
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

caspase-9 (9CSP01): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545111
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

What is the recommended secondary reagent to be used with sc-81663: caspase-9 (9CSP01) mouse monoclonal primary?

Asked by: jerojero
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-22
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Date published: 2015-02-03
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Date published: 2012-05-22
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