Date published: 2025-9-9

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CaMKII beta 항체 (K-19): sc-100366

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데이터 시트
  • CaMKII beta 항체(K-19) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 CaMKIIβ의 전체인 1-504 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CaMKIIβ을 검출할것을 권장합니다.
  • See CaMKII (G-1): sc-5306 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 CaMKII beta 항체(K-19)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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CaMKIIβ 항체(K-19)는 재조합 인간 CaMKIIβ에 대해 개발된 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-CaMKIIβ 항체(K-19)는 광범위한 종 반응성을 나타내며, 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF), 파라핀 내장 절편을 이용한 면역 조직화학(IHCP), 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 등 다양한 응용 분야에서 마우스, 쥐 및 인간 유래의 CaMKIIβ를 효과적으로 인식합니다. CAM2, CAMK2, CAMKB, CaMKIIbeta, MRD54라고도 불리는 CaMKIIβ는 Ca²⁺/칼모둘린 의존성 단백질 키나제 II(CaMKII) 계열의 중요한 구성원으로서 칼슘과 칼모둘린의 결합으로 활성화되는 세린/트레오닌 키나제로 작용하여 세포 주기 조절, 시냅스 가소성 및 기억 형성 등 수많은 세포 프로세스에서 필수 역할을 합니다. 활성화되면 CaMKIIβ는 광범위한 기질을 인산화하여 환경 자극에 대한 세포 반응에 필수적인 주요 신호 전달 경로를 조절합니다. 신경계에서 CaMKIIβ는 학습과 기억 메커니즘의 기초가 되는 시냅스의 구조적 및 기능적 가소성을 유지하는 데 특히 중요합니다. 또한 CaMKIIβ는 세포주기의 여러 단계를 통해 세포의 전이를 제어하고 유전자 발현에 영향을 미치는 데 관여하여 정상적인 세포 기능과 다양한 질병의 발병에 필수적인 역할을 합니다. CaMKIIβ 단일 클론 항체(K-19)는 연구자들이 다양한 생물학적 맥락에서 CaMKIIβ의 발현, 국소화 및 기능적 역학을 정확하게 연구할 수 있게 하여 신경 기능, 신호 전달 메커니즘 및 질병의 분자적 기초를 이해하는 데 있어 진전을 이룰 수 있도록 합니다. CaMKIIβ (K-19) 항체는 여러 실험 플랫폼에서 안정적이고 정밀한 검출을 제공하여 CaMKIIβ 매개 과정의 분자적 토대를 조사하는 데 없어서는 안 될 필수 도구입니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

CaMKII beta 항체 (K-19)

sc-100366
100 µg/ml
$333.00

Can sc-100366: CaMKIIβ (K-19) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: AbPolly
Thank you for your question. Yes, sc-100366: CaMKIIβ (K-19) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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