ZNF774 억제제
일반적인 ZNF774 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 체토민 CAS 1403-36-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF774 억제제는 아연 핑거 단백질 ZNF774의 활성을 줄이거나 없애도록 특별히 고안된 화합물 계열을 나타냅니다. 아연 핑거 단백질 계열의 일원으로서 ZNF774는 DNA 결합 및 유전자 조절에 관여하며, 일반적으로 프로모터 또는 인핸서에 결합하여 다양한 유전자의 발현을 조절합니다. 따라서 ZNF774의 억제제는 이러한 과정을 방해하여 세포 내 유전자 발현 프로파일에 변화를 일으킵니다. 전사 인자로서 ZNF774의 특성을 고려할 때, 이 억제제는 단백질-DNA 상호작용을 방해하거나 단백질이 결합에 필수적인 형태 변화를 겪는 데 필요한 능력을 방해하는 방식으로 작동할 가능성이 높습니다. 이러한 억제제의 정확한 메커니즘은 ZNF774 자체의 구조와 DNA와의 상호 작용에 중요한 단백질 내의 특정 도메인에 따라 달라집니다. 저분자는 ZNF774의 DNA 결합 도메인에 직접 결합하여 DNA와의 상호작용을 방해할 수 있고, 다른 저분자는 ZNF774의 접힘이나 안정성을 변화시켜 핵 내에서 기능적 형태를 감소시킬 수 있습니다.
ZNF774 억제제 개발은 단백질의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요한 복잡한 작업입니다. 이러한 화합물은 아연 이온을 조정하고 단백질과 DNA의 상호 작용을 안정화시키는 단백질의 결정적인 구조 요소인 아연 핑거 모티프 자체에 결합하도록 설계될 수 있습니다. 또는 억제제는 활성 부위에서 멀리 떨어져 있지만 리간드와 결합할 때 단백질의 활성에 영향을 줄 수 있는 단백질의 영역인 알로스테릭 부위를 표적으로 삼을 수도 있습니다. 이러한 알로스테릭 부위에 결합함으로써 억제제는 단백질을 통해 전파되는 형태 변화를 유도하여 궁극적으로 DNA 결합 도메인에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 ZNF774 억제제는 ZNF774가 표적으로 삼는 천연 DNA 서열을 모방하거나 경쟁하여 단백질이 생리적 결합 부위에 결합하지 못하게 하는 방식으로도 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 특정 단백질 기능을 표적으로 하는 정밀성을 통해 유전자 발현과 신호 전달 경로에서 ZNF774가 수행하는 조절 역할에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 이러한 화합물의 탐색은 아연 핑거 단백질의 생물학적 중요성과 다양한 생화학 경로에서 표적으로서의 잠재력에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
키나아제 억제제는 키나아제의 ATP 결합 부위를 차단하여 활성에 중요한 인산화 과정을 억제함으로써 ZNF774를 하향 조절할 수 있는 키나아제 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
AKT 인산화를 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제로, AKT 의존적인 경우 ZNF774의 전사 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제로, 이 경로에 의해 조절되는 경우 ZNF774의 발현 수준이나 기능을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제로 단백질 합성을 감소시킬 수 있으며, mTOR 의존적인 경우 ZNF774 발현을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
저산소증 유도 인자(HIF)와 p300 간의 상호 작용을 방해하여 ZNF774가 HIF 조절을 받는 경우 잠재적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
클라이언트 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있는 Hsp90을 억제하여 잠재적으로 ZNF774의 수준 또는 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
헤지혹 신호 경로를 억제하여 이 경로의 일부인 경우 ZNF774의 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
NUAK1 억제제는 이 경로와 상호작용하는 경우 MYPT1 인산화를 감소시켜 잠재적으로 ZNF774 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 세포 스트레스를 증가시키고 잠재적으로 펼쳐진 단백질 반응을 통해 ZNF774를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
세포 주기에 의존적으로 발현되는 경우 세포 주기 정지 및 그에 따른 ZNF774의 하향 조절을 초래할 수 있는 CDK4/6 억제제입니다. | ||||||