ZNF772의 화학적 억제제는 세포 수준에서 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6를 억제하여 세포 주기의 G1 단계에서 S 단계로 전환하는 데 필수적인 망막 아세포종 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 전환이 억제되면 ZNF772에 영향을 미쳐 세포 주기 동안 전사 조절에 대한 역할을 변경할 수 있습니다. 마찬가지로 올라파립의 PARP 효소 억제는 DNA 손상을 증가시키고 복제 포크를 방해하여 ZNF772와 같은 DNA 결합 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 환경을 조성할 수 있습니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미쳐 ZNF772가 DNA에 결합하거나 그 기능에 필요한 다른 인자를 모집하는 능력을 변화시킬 수 있습니다.
워트만닌이 PI3K를 억제하면 세포 성장과 유지에 관여하는 ZNF772와 같은 단백질의 적절한 기능에 필수적인 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR 경로를 억제하여 ZNF772와 같은 단백질의 기능에 필요한 세포 활동을 감소시킬 수 있습니다. 탭시가르긴은 세포질 칼슘 수치를 높이고 ER 스트레스를 유도하여 ZNF772의 기능을 방해할 수 있습니다. 클로로퀸의 자가포식 억제는 세포 항상성 및 ZNF772의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 세포 스트레스를 유발하여 ZNF772의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 베네토클락스는 세포 사멸을 유도하며, 이 과정에서 단백질 기능에 광범위한 변화가 일어나면 ZNF772의 기능이 억제될 수 있습니다. 시클로헥시마이드는 단백질 합성을 차단하여 ZNF772의 생산과 기능을 억제할 수 있습니다. DNA 가교제인 미토마이신 C는 ZNF772의 DNA 결합 활동을 방해할 수 있으며, 캠토테신은 토포이소머라제 I을 억제하여 ZNF772가 DNA와 상호작용하는 능력에 영향을 미치는 DNA 손상을 일으킬 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제하여 세포 주기의 G1-S 상 전환에 중요한 과정인 망막모세포종 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. ZNF772는 세포 주기 동안 전사 조절에 잠재적으로 관여하는 징크 핑거 단백질이므로 세포 주기 진행이 중단되어 그 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 PARP 억제제로, DNA 단일 가닥 단절의 복구를 막는 역할을 합니다. 이 화학 물질은 DNA 손상을 증가시키고 복제 포크를 지연시킴으로써 염색질 구조와 DNA 접근성을 방해하여 ZNF772와 같은 DNA 결합 단백질의 기능을 억제하는 세포 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제로서 아세틸화된 히스톤을 증가시켜 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 변경된 염색질이 DNA와 결합하거나 기능에 필요한 다른 인자를 모집하는 능력을 방해할 수 있으므로 ZNF772의 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 성장, 증식, 생존 등 여러 세포 과정에 중요한 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 세포 성장 및 유지에 관여하는 ZNF772와 같은 단백질의 적절한 기능에 필수적인 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 경로를 억제합니다. mTOR가 억제되면 세포 주기 조절 및 성장 관련 유전자 발현에 관여할 수 있는 ZNF772와 같은 단백질의 기능에 필요한 세포 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포질 칼슘 수치를 증가시키고 ER 스트레스를 유도하는 SERCA 펌프 억제제입니다. 칼슘 수치 상승과 스트레스 반응은 정상적인 세포 기능을 방해하여 칼슘 신호 또는 ER 항상성에 의존할 수 있는 ZNF772와 같은 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 산성화를 방지하여 자가포식 작용을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 자가포식체의 축적을 유발할 수 있습니다. 이러한 억제는 세포 항상성을 방해할 수 있으며, ZNF772와 같이 자가포식 과정에 의존하는 단백질의 회전율이나 활동을 잠재적으로 억제할 수 있는 단백질의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 차단하여 잘못 접힌 단백질과 세포 스트레스의 축적을 초래하는 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 스트레스는 ZNF772의 안정성과 기능을 위해 의존할 수 있는 단백질 분해 메커니즘을 방해하여 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199는 세포의 세포 사멸을 유도하는 Bcl-2 억제제입니다. 세포 사멸은 세포 과정과 단백질 기능에 광범위한 변화를 수반하며 여기에는 ZNF772의 활동이 포함될 수 있기 때문에 이 화합물은 세포 사멸 경로를 촉진함으로써 간접적으로 ZNF772의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 리보솜의 전위 단계를 방해하여 진핵 단백질 생합성을 억제하는 약물입니다. 단백질 합성에 광범위하게 영향을 미치지만, ZNF772의 합성을 방해하여 세포 내에서 간접적으로 기능적 활성을 감소시켜 기능을 억제할 수 있습니다. |